DESENVOLVIMENTO E FUNÇÃO DO ESÔFAGO (DOIS TERÇOS SUPERIORES): Originalmente, a parede interna de todo o esôfago consistia exclusivamente de células intestinais (epitélio cilíndrico). Em um estágio evolutivo posterior, o revestimento endodérmico da porção superior do esôfago foi substituído por uma nova camada celular composta de epitélio escamoso. No entanto, aglomerados de células endodérmicas também permaneceram na parte superior. O revestimento epitelial dos dois terços superiores do esôfago origina-se do ectoderma e, portanto, é controlado pelo córtex cerebral.

NÍVEL CEREBRAL: O revestimento epitelial da parte superior do esôfago é controlado pelo córtex pós-sensorial (parte do córtex cerebral). A metade esquerda do esôfago é controlada pelo lado direito do córtex (nas proximidades do relé gástrico); a metade direita do esôfago é controlada pelo hemisfério cortical esquerdo. Há uma correlação cruzada entre o cérebro e o órgão.

NOTA: Os centros de controle dos dois terços superiores do esôfago estão localizados fora do lobo temporal, portanto, o princípio de gênero, lateralidade e estado hormonal não se aplica.

CONFLITO BIOLÓGICO: Enquanto o terço inferior do esôfago está ligado a “não conseguir engolir um pedaço”, o conflito biológico associado aos dois terços superiores é o oposto, ou seja, “não querer engolir um pedaço” (ver também faringe e garganta). É um tipo de “conflito de separação”. Isso se refere a qualquer incidente ou situação que alguém se recuse a aceitar, ou palavras (acusações, insultos, repreensões, críticas) que são difíceis de “aceitar” ou “engolir”. O bocado indesejado também pode envolver comida de verdade ou medicamentos.

O Programa Biológico Especial dos dois terços superiores do esôfago segue o PADRÃO DE SENSIBILIDADE DA MUCOSA DO ESÔFAGO, com hipersensibilidade durante a fase ativa do conflito e a Crise Epileptoide e hiposensibilidade na fase de cicatrização.

FASE ATIVA DO CONFLITO: ulceração no revestimento do esôfago superior, proporcional ao grau e à duração da atividade do conflito. O objetivo biológico da perda celular é alargar o diâmetro do esôfago para melhor eliminar os “pedaços” indesejáveis. Como o epitélio escamoso esofágico é bastante espesso, pode levar algum tempo até que úlceras profundas sejam detectadas por meio de uma esofagoscopia. Sintomas: dor leve a intensa. A dor tipicamente em queimação é frequentemente interpretada erroneamente como azia ou “refluxo gastroesofágico”.

NOTA: A afetação da metade direita ou esquerda do esôfago superior depende da destreza da pessoa e da relação entre mãe e filho ou com o parceiro.

FASE DE CICATRIZAÇÃO: Durante a primeira parte da fase de cicatrização (LCP-A), a perda de tecido é reposta pela proliferação celular. Na medicina convencional, isso pode ser diagnosticado como “câncer de esôfago” (compare com o câncer de esôfago relacionado ao terço inferior do esôfago). De acordo com as Cinco Leis Biológicas, as novas células não podem ser consideradas “células cancerígenas”, pois o aumento celular é, na realidade, um processo de reposição.

Os sintomas de cicatrização são dificuldades para engolir devido ao inchaço e à dor, que podem perdurar durante toda a fase de cicatrização (nas LCP-A e LCP-B, a dor não é de natureza sensorial, mas sim de pressão). A retenção hídrica concomitante devido à SÍNDROME aumenta o inchaço. Em caso de inflamação, a condição é chamada de esofagite. A Crise Epileptoide se manifesta como dor aguda em queimação.

NOTA: Todas as Crises Epileptoides controladas pelo córtex sensorial, pós-sensorial ou pré-motor são acompanhadas por distúrbios circulatórios, tonturas, breves perturbações da consciência ou perda completa da consciência (desmaio ou “ausência”), dependendo da intensidade do conflito. Outro sintoma característico é a queda do nível de açúcar no sangue causada pelo uso excessivo de glicose pelas células cerebrais (compare com a hipoglicemia relacionada às células das ilhotas do pâncreas).