NÍVEL DO CÉREBRO: Os centros de controle do corpo vítreo estão no córtex visual (partes ectodérmicas) e na medula cerebral (parte mesodérmica). A metade direita do vítreo de cada olho é controlada pelo lado direito do cérebro; as metades esquerdas do vítreo de cada olho são controladas a partir do hemisfério cerebral esquerdo. Não há correlação cruzada do cérebro para o órgão.
NOTA: Os centros de controle do corpo vítreo estão próximos aos relés cerebrais da retina .
FASE DE CICATRIZAÇÃO: Durante a fase de cicatrização, a turvação do corpo vítreo regride. Na PCL-A, um edema (acúmulo de fluido) se desenvolve no local, o que aumenta a pressão intraocular no olho. Com a SÍNDROME , ou seja, com retenção de água como resultado de um abandono ativo ou conflito de existência , a pressão ocular sobe ainda mais. Durante a Crise Epileptoide, o edema é pressionado para fora. No entanto, para manter o globo ocular firme e evitar que ele entre em colapso, a pressão intraocular permanece elevada durante e logo após a Crise Epileptoide (na PCL-B ). Com uma cicatrização pendente devido a recidivas contínuas de conflito , o nervo óptico é danificado, particularmente quando o edema atinge a abertura do vítreo onde o nervo óptico deixa o olho. Na medicina convencional, o dano ao nervo óptico é chamado de glaucoma ou “catarata verde” (compare com ” catarata cinza ” relacionada ao cristalino ) .
Episódios recorrentes de Epi-Crisis (“ataques de glaucoma”) levam à perda progressiva da visão periférica , também conhecida como visão de túnel (compare com a perda da visão central relacionada à mácula) e, eventualmente, à cegueira.
NOTA: O corpo ciliar produz um fluido aquoso que preenche as câmaras oculares anterior e posterior para manter a pressão intraocular. Partes do fluido são liberadas no corpo vítreo. Se muito fluido for produzido, causado pela proliferação celular no corpo ciliar devido a um conflito ativo de “pedaço visual” , o fluido adicional vaza para o vítreo. Com a atividade de conflito duradoura, o aumento da pressão intraocular danifica o nervo óptico . Na medicina convencional, isso é chamado de “glaucoma secundário”. Neste caso, o glaucoma ocorre na fase ativa do conflito e está relacionado ao corpo ciliar !
O nervo óptico é irrigado por vasos sanguíneos , o que está ligado a um conflito de autodepreciação relacionado aos olhos . Durante o processo de cicatrização ( LCP-B ), a parede interna do vaso sanguíneo pode romper e sangrar. A SÍNDROME aumenta significativamente o risco de ruptura. Nesse caso, o nervo óptico é danificado mesmo com a pressão intraocular dentro da faixa normal . Na medicina convencional, isso é chamado de “glaucoma de pressão normal”.
A malha trabecular , localizada próxima ao corpo ciliar , é responsável pelo escoamento do fluido intraocular. É constituída principalmente por tecido conjuntivo , relacionado a um conflito de autodepreciação associado ao(s) olho(s). Durante a fase de cicatrização ( LCP-B ), quando a perda celular é reposta pela proliferação celular, o escoamento do fluido pode ficar bloqueado. O acúmulo de fluido aumenta a pressão intraocular , o que, por sua vez, danifica o nervo óptico . Na medicina convencional, isso é chamado de “glaucoma de ângulo aberto”.
A pressão ocular elevada e permanente causa uma depressão do disco óptico (cabeça do nervo óptico), denominada escavação de papilas (compare com papiledema, um inchaço do nervo óptico devido ao aumento da pressão intracraniana; veja hidrocefalia ).
O processo de cicatrização ( PCL-B ) no corpo vítreo é perceptível como moscas volantes (mouches volantes) que aparecem como pontos, fios, manchas pretas ou cinzas, fios ou teias de aranha que flutuam com o movimento dos olhos. As moscas volantes são visíveis por causa das sombras que projetam na retina. Após a conclusão do processo de cicatrização, as moscas volantes desaparecem. Com uma cicatrização suspensa, o corpo vítreo encolhe lentamente e se afasta da retina. Isso é chamado de descolamento vítreo . O que é conhecido como ” anel de Weiss ” é uma mosca volante em forma de círculo que é criada por um descolamento vítreo posterior ao redor do nervo óptico na parte posterior do olho (compare com o descolamento de retina ). A separação da retina causa danos à superfície da retina. Quando isso ocorre, a retina inicia um processo de cicatrização e forma tecido cicatricial, ou uma membrana epirretiniana. Se o tecido cicatricial se formar sobre a mácula, a parte do olho responsável pela visão central, isso é chamado de enrugamento macular , pois faz com que a mácula fique “enrugada” ou enrugada à medida que encolhe (compare com a degeneração macular ).
Esta tomografia computadorizada mostra um conflito central (relacionado à mãe/filho e ao parceiro de uma pessoa ) na área do córtex visual que controla o corpo vítreo ( veja o diagrama GNM ). As pequenas setas apontam para os centros de controle da retina ( veja o diagrama GNM ) com um foco de Hamer em ambos os hemisférios cerebrais. Os anéis parcialmente edematosos ( PCL-A ) indicam que a pessoa ainda tem recaídas de conflitos de medo. A combinação dos Programas Biológicos Especiais da retina e do corpo vítreo ocorre, por exemplo, se uma criança vive com medo de ser punida ( retiniana ) por seus pais ( corpo vítreo ).