“A ciência da embriologia e o nosso conhecimento da evolução do homem é o fundamento da medicina. São as duas fontes que nos revelam a natureza do cancro e de todas as chamadas doenças ”.
(Dr. med. Ryke Geerd Hamer)
DESENVOLVIMENTO DA FORMA DE ANEL ORIGINAL PARA A FORMA DE EMBRIÃO FINAL
A vida humana começa como uma única célula contendo todas as instruções para seu crescimento e desenvolvimento. Começando com a primeira divisão celular, o embrião transforma-se num grupo de células chamado blastocisto . Duas semanas após a concepção, as clivagens de blastocistos em três camadas germinais embriónicas : uma interna a endoderme , uma exterior a ectoderma , e uma mesoderme formada entre elas. Ao longo da gestação, as camadas germinativas embrionárias desenvolvem todos os órgãos e tecidos do corpo. Ao longo desse período, o feto em crescimento passa por todos os estágios evolutivos, desde um organismo unicelular até um ser humano completo. As três camadas germinativas dão origem aos mesmos tipos de tecido em todos os organismos, incluindo animais e plantas.
NOTA: A teoria de que o desenvolvimento do feto (ontogenia) recapitula a história evolutiva de todos os ancestrais remotos (filogenia) foi formulada em 1800 pelo biólogo alemão Ernst Haeckel. Desde o início do século XX, a “lei biogenética” de Haeckel foi refutada em muitas frentes. O trabalho científico do Dr. Hamer oferece uma leitura nova e ampliada da teoria de Haeckel, mostrando que o desenvolvimento evolucionário do organismo humano, incluindo o cérebro, representa temas de conflito biológico que já foram fases da evolução. Isso prova que a afirmação de Haeckel é fundamentalmente verdadeira.
(A imagem mostra um embrião humano com cinco dias de idade. A forma do anel ainda é mantida)
Sabemos pela ciência da biologia que as primeiras formas de vida eram organismos em forma de anel que consistiam apenas de intestino . Nesse estágio inicial de desenvolvimento, o GULLET (cavidade orofaringo-anal primordial) servia tanto para a ingestão de alimentos quanto para o descarte de fezes. A seção de entrada do canal intestinal regulava a ingestão e a digestão e a eliminação da seção de saída (ver diagrama).
A distribuição nervosa do sistema nervoso autônomo antes do nascimento também aponta para a forma do anel primordial . Enquanto os nervos simpáticos estão dispostos no meio da medula espinhal , os nervos parassimpáticos (vagotônicos) estão localizados na periferia, ou seja, na base do cérebro e na região sacral, perto da faringe e do reto. Isso sugere fortemente que as divisões parassimpáticas já estiveram conectadas anteriormente.
Temos que imaginar o desenvolvimento da medula espinhal e da coluna progressivamente da coluna cervical (C), torácica (T) e lombar (L) até ao sacro; primeiro, numa configuração redonda igual à forma de anel do intestino. Podemos falar de uma seção superior e inferior da coluna somente depois que a garganta se abriu . Os troncos simpáticos, que são duas longas cadeias de nervos em cada lado das vértebras, permitem que as fibras nervosas viajem para os nervos espinhais superiores ou inferiores àquele em que se originam.
No TRONCO ENCEFÁLICO, a parte mais antiga do cérebro, os centros de controle dos órgãos do canal intestinal também estão dispostos em forma de anel , começando no hemisfério direito com os relés cerebrais da boca e da faringe (incl. Glândula tireóidea , glândulas paratireoides ), esôfago , estômago , parênquima hepático , glândula pâncreas , duodeno , intestino delgado , continuando no sentido anti-horário com os relés cerebrais do apêndice, ceco , cólon , reto e bexiga no lado esquerdo do tronco cerebral. A transição do hemisfério direito para o esquerdo do tronco cerebral corresponde, no nível do órgão, à válvula ileocecal, posicionada entre o intestino delgado e o ceco, a primeira seção do intestino grosso.
Os alvéolos pulmonares , do ouvido médio e dos tubos de Eustáquio, glândulas lacrimais, coroide, íris e corpo ciliar dos olhos, dos túbulos de recolha renais, medula supra-renal, próstata, útero e no Falópio, glândulas de Bartholin, esmegma glândulas produtoras bem como a glândula pituitária, glândula pineal e plexo coroide originam-se da mucosa intestinal. Eles são, portanto, controlados a partir do tronco cerebral.
Igual às células intestinais que absorvem ( qualidade absortiva ) e digerem ( qualidade secretora ) o “bocado de alimento”, os alvéolos pulmonares “absorvem” e “digerem” o “bocado de ar”, o ouvido médio e as trompas de Eustáquio o “bocado de som” , as glândulas lacrimais e a úvea são o “bocado visual” e os túbulos coletores dos rins, o “bocado de água”.
Todos os órgãos controlados pelo TRONCO CEREBRAL derivam da ENDODERME , a primeira e mais antiga camada germinativa embrionária. Por serem originários da mucosa intestinal, são constituídos pelo EPITÉLIO CILINDRO INTESTINAL
No caso de um conflito biológico, o órgão relacionado é gerado durante a fase de conflito ativo de proliferação celular. Na fase de cicatrização, as células adicionais são removidas com a ajuda de fungos e bactérias da tuberculose.
(A imagem à direita mostra o desenvolvimento do feto até a forma embrionária final, delineando as camadas germinativas embrionárias)
Ao longo da evolução, o GULLET BROKE OPEN. A nova abertura da seção de saída desenvolveu-se no reto de hoje, a garganta restante tornou-se em sua totalidade a boca e a faringe (ver diagrama).
A ruptura intestinal ocorreu próximo à metade esquerda da garganta. Isso explica por que o centro de controlo da boca e da faringe é dividido em dois relés cerebrais localizados opostos um ao outro na linha média dos hemisférios do tronco cerebral.
A metade direita da boca e da faringe é controlada pelo lado direito do tronco cerebral que ainda regula a ingestão (“bocado de entrada”), enquanto a metade esquerda da boca e faringe é controlada pelo lado esquerdo do tronco cerebral, que, no entanto, não regula mais a excreção (agora administrada pelo reto), mas sim o reflexo do vômito (um resto da função de eliminação fecal anterior do esófago). A preservação da inervação original da metade esquerda da garganta também atende ao propósito biológico de ser capaz de despejar um bocado ( qualidade excretora ) que pode causar danos ao organismo.
A ruptura do esófago ocorreu num ponto do tempo quando os chamado epitélio escamoso, que se originou a partir de uma nova camada de germe embrionário, isto é, da ECTODERMA , já tinha migrado do esófago. Durante a gestação, a ectoderme desenvolve-se no décimo sétimo dia após a fertilização. Todos os órgãos e tecidos derivados da ectoderme são controlados pelo CÓRTEX CEREBRAL.
NOTA: As células das ilhotas alfa e beta do pâncreas, os nervos olfatórios e o tálamo são controlados a partir do diencéfalo (parte do cérebro).
No caso de um conflito biológico, o órgão correspondente é gerado durante a fase de conflito ativo, perda de células (ulceração). Na fase de cicatrização, a perda celular é restaurada com a ajuda de bactérias.
NOTA: O ouvido interno ( cóclea e órgão vestibular ), retina e corpo vítreo respondem ao conflito relacionado com a perda funcional; os nervos periosteais com hiperfunção.
O ponto de partida da migração das células ectodérmicas foi o epitélio escamoso cobrindo o periósteo dos seios paranasais . Os nervos sensíveis da mucosa do seio epitelial proporcionavam um olfato intensificado, facilitando a sobrevivência (cheiro de perigo), bem como a procriação (cheiro de um companheiro).
Os centros de controle dos seios paranasais estão localizados na base do crânio. Eles formam a junção entre o córtex pré-motor-sensorial e pós-sensorial .
A migração de células epiteliais escamosas para a SECÇÃO ENTRADA DA GULLET explica por que o tecido ectodérmico é encontrado hoje …
… Boca e faringe, ductos das glândulas salivares, seios paranasais, esmalte dentário, ductos lacrimais, ductos tireoidianos e ductos faríngeos. Todos esses tecidos são controlados a partir do CORTEX SENSORIAL PRÉ-MOTOR .
… esófago (dois terços superiores), estômago (pequena curvatura), piloro, bulbo duodenal , bílis condutas, da vesícula biliar, ductos pancreáticos, artérias coronárias, veias coronárias, aorta ascendente, artérias carótidas interna, secções internas das artérias subclávia, carótida seio, glande do pênis e glande do clitóris. Todos esses tecidos são controlados a partir do CORTEX PÓS-SENSORIAL .
Ambos os grupos de órgãos seguem o PADRÃO DE SENSIBILIDADE DA MUCOSA GULLET (assim chamado por causa de sua conexão com a garganta ) com hipersensibilidade durante a fase de conflito ativo e a Crise Epileptoide e hipossensibilidade durante a fase de cura
A migração de células epiteliais escamosas para a SECÇÃO DE SAÍDA DO GULLET explica por que o tecido ectodérmico é encontrado na …
… pelve renal, ureteres, bexiga, uretra, reto, ductos perianais e colo do útero. Todos esses tecidos são controlados a partir do CORTEX PÓS-SENSORIAL .
NOTA: Depois do esófago se abrir, os nervos sensíveis, bem como a inervação motora de todo o sistema urino-retal tiveram que ser reconectados através da medula espinhal (é por isso que esses órgãos paralisam com paraplegia) e foram conectados ao PADRÃO DE SENSIBILIDADE DA PELE EXTERIOR. No cérebro, os órgãos são organizados por ordem, lado a lado, no lado esquerdo do córtex cerebral.