DESENVOLVIMENTO E FUNÇÃO DOS ALVÉOLOS PULMONARES: Os pulmões estão localizados em ambos os lados do tórax e são separados um do outro pelo coração. Eles são envolvidos pela caixa torácica e pelo diafragma, o principal músculo da respiração. A pleura protege e amortece os pulmões. A função dos pulmões é fornecer oxigênio ao corpo através da inalação e remover dióxido de carbono através da exalação. Após entrar no nariz ou na boca, o ar viaja pela traqueia. A traqueia se divide em dois brônquios que continuam a se dividir em ramos cada vez menores, chamados bronquíolos. Os bronquíolos terminam em pequenos sacos de ar, ou alvéolos pulmonares. As células alveolares (pneumócitos) que revestem os alvéolos pulmonares regulam a troca gasosa entre os alvéolos e o sangue. Em termos evolutivos, os pneumócitos se desenvolveram a partir do tecido intestinal. Assim como as células intestinais que absorvem o “pedaço de alimento”, a função biológica das células alveolares é “absorver” (qualidade absortiva) o “pedaço de ar”. As células alveolares consistem no epitélio do cilindro intestinal, originam-se do endoderma e, portanto, são controladas pelo tronco encefálico.
NÍVEL CEREBRAL: No tronco encefálico, os alvéolos pulmonares possuem dois centros de controle, posicionados dentro da forma anelar dos relés cerebrais que controlam os órgãos do canal alimentar.
Os alvéolos pulmonares do pulmão direito, originalmente responsáveis pela ingestão de oxigênio, são controlados pelo lado direito do tronco encefálico (veja metade direita da boca e faringe, correspondendo à ingestão de alimentos). Os alvéolos pulmonares do pulmão esquerdo, originalmente responsáveis pela eliminação de dióxido de carbono, são controlados pelo hemisfério esquerdo do tronco encefálico (veja metade esquerda da boca e faringe, correspondendo à eliminação). Atualmente, ambos os pulmões compartilham a mesma função (veja também o desenvolvimento dos rins).
CONFLITO BIOLÓGICO: O conflito biológico ligado aos alvéolos pulmonares é um conflito de medo da morte, pois, em termos biológicos, o pânico da morte é equiparado à incapacidade de respirar. O centro de controle no lado direito do tronco encefálico está relacionado a “não conseguir pegar o bocado de ar”, ou seja, não conseguir inalar. O centro de controle no lado esquerdo do tronco cerebral está relacionado a “não conseguir eliminar o bocado de ar”, ou seja, não conseguir expirar, por exemplo, devido à hiperventilação.
FASE DE CONFLITO ATIVO: A partir da DHS, durante a fase de conflito ativo, as células dos alvéolos pulmonares proliferam proporcionalmente à intensidade do conflito. O objetivo biológico do aumento celular é melhorar a função pulmonar. Isso fornece mais oxigênio ao organismo, de modo que o indivíduo esteja em melhor posição para escapar da situação de risco de vida. Com a atividade prolongada do conflito (conflito pendente), nódulos pulmonares de crescimento achatado (tipo absortivo), conhecidos como câncer de pulmão, desenvolvem-se como resultado do aumento contínuo das células (compare com o “câncer de pulmão” relacionado aos brônquios). Se a taxa de divisão celular exceder um certo limite, a medicina convencional considera o câncer como “maligno”.
NOTA: O medo da morte pode ser sentido pela própria vida ou pela vida de outras pessoas (um familiar, um amigo querido ou um animal de estimação). Um nódulo pulmonar único (solitário) se forma se a pessoa sofreu o conflito com ou por outra pessoa (ou animal); Dois nódulos se desenvolvem em duas pessoas (por exemplo, com medo da morte para ambos os pais), três nódulos para três pessoas e assim por diante. Múltiplos nódulos pulmonares cobrindo ambos os pulmões revelam que o conflito entre medo da morte e relação com o próprio indivíduo. O mesmo princípio se aplica aos nódulos hepáticos.
A TC de tórax à esquerda mostra um nódulo pulmonar solitário no pulmão direito. Em uma TC de órgão, o nódulo pulmonar compacto (hiperdenso), indicando a fase ativa de um conflito de medo de morte, aparece branco.
A TC à direita mostra múltiplos nódulos pulmonares bilaterais.
Nesta tomografia computadorizada do cérebro, observamos o impacto de um conflito de medo da morte na área do tronco encefálico que controla os alvéolos pulmonares do pulmão direito (veja o diagrama GNM). A borda nítida do Foco de Hamer revela que a pessoa ainda está em conflito ativo.
Como não há sintomas perceptíveis durante a fase de conflito ativo, os nódulos pulmonares são, neste momento, detectados apenas por meio de exames médicos de rotina ou exames de acompanhamento. Devido à crescente pressão atual por exames “preventivos” e ferramentas diagnósticas mais sofisticadas, particularmente com a invenção de ressonâncias magnéticas e mamografias, um número muito maior de cânceres é encontrado. Consequentemente, muito mais pessoas sofrem de medo da morte. Isso explica por que o câncer de pulmão ainda é o câncer mais frequente, apesar de uma redução significativa no número de fumantes, e por que mesmo fumantes pesados não necessariamente desenvolvem câncer de pulmão – ou qualquer tipo de câncer (veja a teoria dos carcinógenos).
Animais, assim como nossos animais de estimação, raramente desenvolvem câncer de pulmão, não porque não fumem, mas porque desconhecem o diagnóstico. Nancy Zimmerman, diretora de suporte médico do Banfield, o Hospital Veterinário, uma das maiores clínicas veterinárias do mundo: “É importante observar que não há uma relação direta e absoluta entre tabagismo e câncer em animais de estimação” (National and Oregon Health and Wellness Information and Medical News, 19 de janeiro de 2009).
Radiografias pulmonares geralmente são realizadas após o diagnóstico de um primeiro câncer, como câncer de mama, câncer de cólon, câncer de próstata e outros. O intervalo de tempo entre o diagnóstico e os exames complementares é, portanto, crucial, pois é durante esse período que os nódulos pulmonares se desenvolvem. Exames de acompanhamento repetidos mantêm o medo da morte ativo (conflito pendente). De acordo com o Dr. Hamer, os nódulos pulmonares já são visíveis em uma radiografia algumas semanas após o DHS. A medicina convencional interpreta os nódulos como um “câncer metastático”. Na realidade, o câncer de pulmão foi causado pelo medo da morte devido ao diagnóstico devastador do primeiro câncer, resultando em um novo câncer, ou seja, um câncer secundário.
FASE DE CICATRIZAÇÃO: Após a resolução do conflito (LC), fungos ou micobactérias, como as bactérias da tuberculose, removem as células que não são mais necessárias. Os sintomas de cura incluem tosse com catarro leitoso ou cor de ferrugem. O escarro pode conter sangue. Devido ao pus na secreção, os sintomas podem ser diagnosticados como pneumonia purulenta ou “infecção pulmonar” (compare com pneumonia relacionada à mucosa brônquica). Outro sintoma típico de cura são os suores noturnos. Se os fungos auxiliarem na cura, isso causa candidíase pulmonar ou a chamada “infecção fúngica pulmonar”.
CUIDADO: Durante o processo de cicatrização, o tecido pulmonar é muito mole. Um movimento brusco ou vigoroso pode romper os pulmões, resultando em sangramento agudo (hemorragia pulmonar).
A secreção tuberculosa, excretada pelo escarro, é rica em proteínas. Se a fase de cura for longa e intensa, a deficiência proteica pode ser fatal. A morte, no entanto, não é causada pela “infecção” da tuberculose, mas sim pela depleção proteica (por essa razão, a tuberculose era anteriormente chamada de “tuberculose”). Foi exatamente isso que aconteceu durante a epidemia de tuberculose pulmonar de 1918/19 (ver estatísticas de mortalidade), depois que milhões de pessoas superaram o medo da morte sofrido pelos conflitos durante quatro anos de guerra. O fim da guerra deu início a uma cura em massa, por assim dizer, resultando em duas pandemias (ver também Gripe Espanhola). Devido à extrema pobreza causada pela crise econômica mundial que se seguiu à Primeira Guerra Mundial, os afetados pela tuberculose não recebiam os alimentos ricos em proteínas necessários para a cura. Somente aqueles que podiam pagar por uma nutrição adequada conseguiam sobreviver. Os pobres não tinham chance. Relatos históricos sobre epidemias de tuberculose afirmam que a tuberculose desapareceu depois que as condições sociais e sanitárias melhoraram. Na realidade, foi a nutrição adequada resultante que melhorou a situação. A erradicação total da tuberculose só ocorreu quando as bactérias da tuberculose foram destruídas por meio de administrações em larga escala de antibióticos antituberculosos, introduzidos em 1944. No final do século XIX, antes do surgimento dos antibióticos, os sanatórios para tuberculose forneciam àqueles que tinham condições financeiras uma boa nutrição, juntamente com repouso obrigatório – um cenário perfeito para auxiliar no processo de cura.
Anteriormente, a tosse com sangue (hemoptise) era corretamente diagnosticada como tuberculose pulmonar. Hoje, a condição é chamada de câncer de pulmão (veja também a renomeação da tuberculose hepática para câncer de fígado e da tuberculose renal para “síndrome nefrótica”). Foi a renomeação da doença que fez com que os números de câncer de pulmão aumentassem drasticamente, enquanto a tuberculose “desapareceu”, notadamente no mundo ocidental, onde a erradicação da tuberculose pulmonar é atribuída ao “sucesso” de extensos regimes de antibióticos e vacinação (a vacina BCG-Bacillus Calmette-Guérin foi introduzida pela primeira vez em 1921; no entanto, só se tornou amplamente utilizada após a Segunda Guerra Mundial). No “mundo em desenvolvimento”, a tuberculose agora é considerada uma doença relacionada à AIDS!
Os anéis edematosos e “inchados” do Foco de Hamer nos alvéolos do pulmão direito (veja o diagrama GNM) indicam que a pessoa resolveu o conflito de medo da morte e agora está
em PCL-A.
NOTA: Com a retenção hídrica devido à SÍNDROME, existe o risco de um edema cerebral aumentado comprimir o quarto ventrículo, causando hidrocefalia.
Com a retenção hídrica devido a um conflito de existência ativo envolvendo os túbulos coletores renais, o acúmulo de líquido nos pulmões (na PCL-A) cria um edema pulmonar, ou edema alveolar (compare com o edema pulmonar cardíaco relacionado ao miocárdio e o edema pulmonar relacionado à valva mitral). O líquido nos pulmões causa dificuldades respiratórias graves e potencialmente insuficiência respiratória (compare com a água ao redor dos pulmões relacionada à pleura). Essa situação aguda geralmente ocorre devido ao medo (“minha vida está em jogo!”) ou durante a hospitalização (veja Síndrome dos Túbulos Coletores Renais).
Após a remoção dos nódulos pulmonares, permanecem cavernas no local. As cavernas são preenchidas com ar (compare com as cavernas do fígado, do pâncreas e das glândulas mamárias). Em uma cura suspensa, ou seja, quando a cura é continuamente interrompida por recaídas de conflito desencadeadas por rastros de medo da morte, as cavernas aumentam de tamanho; ainda mais na SÍNDROME, quando a água retida infla excessivamente as cavernas.
Os “buracos nos pulmões” apresentam o quadro clínico de um enfisema pulmonar com falta de ar crônica.
Durante um acidente, uma queda ou um movimento vigoroso, por exemplo, em esportes, uma cavidade pulmonar pode se romper, levando a um pneumotórax com entrada de ar no espaço pleural, causando um colapso dos pulmões. Um pneumotórax também pode ocorrer por meio de uma punção pleural (ver derrame pleural).
A fibrose pulmonar é o resultado de fases recorrentes de cicatrização (compare com a fibrose cística relacionada às células caliciformes). Nesse caso, as cavidades são preenchidas por tecido fibrótico. A condição é descrita como “cicatrização dos pulmões”. O acúmulo de tecido cicatricial também é denominado sarcoidose pulmonar ou doença de Morbus Boeck.
Se os micróbios necessários não estiverem disponíveis após a resolução do conflito, por terem sido destruídos pelo uso excessivo de antibióticos, os nódulos pulmonares não podem ser decompostos e, portanto, permanecem. Eventualmente, eles se encapsulam. Portanto, o uso excessivo de antibióticos atualmente contribui significativamente para o aumento do número de cânceres de pulmão detectados durante exames médicos. Esses nódulos pulmonares encapsulados, originados de um antigo medo da morte, podem ser descobertos acidentalmente anos ou até décadas depois.