ANEMIA E LEUCEMIA

O sangue é composto por células sanguíneas, plasma sanguíneo e soro sanguíneo. Ele circula pelo coração, artérias e veias, que juntos formam o sistema circulatório. A principal função do sangue é transportar oxigênio, dióxido de carbono, nutrientes, resíduos metabólicos, hormônios e outros elementos de e para as células do corpo. Os glóbulos vermelhos (eritrócitos) são preenchidos com hemoglobina, um pigmento que retém o oxigênio e contém ferro, responsável por levar oxigênio a todas as partes do corpo. As plaquetas (trombócitos) estão envolvidas nos mecanismos de coagulação sanguínea no local de feridas. O plasma e o soro são as partes líquidas do sangue; o plasma também contém fatores de coagulação sanguínea. Acredita-se que os glóbulos brancos (leucócitos) façam parte do sistema imunológico do corpo, concebido pela medicina convencional como um sistema de defesa contra agentes “causadores de doenças”. Na realidade, os glóbulos brancos (incluindo fagócitos e linfócitos) desempenham um papel importante durante a fase de cicatrização, removendo os subprodutos do trabalho de reparo microbiano. Portanto, elas fazem parte de um sistema de suporte inato projetado para auxiliar o processo de cicatrização.

A produção de células sanguíneas (hematopoiese) ocorre na medula óssea, dentro dos ossos. A medula óssea contém células-tronco formadoras de sangue que dão origem a todas as células sanguíneas. Assim como os ossos de onde se originam, as células sanguíneas derivam do novo mesoderma. Tecnicamente, o sangue é um tecido vascular altamente especializado, daí sua afinidade mesodérmica também com os vasos sanguíneos.

NOTA: De acordo com a visão padrão, durante o desenvolvimento fetal, o fígado e o baço são os locais de formação das células sanguíneas, que posteriormente seriam substituídas pela medula óssea. Com base nessa teoria, presume-se que o fígado e o baço assumam a produção de sangue caso a medula óssea não seja capaz de produzi-lo. Dr. Hamer: “Para mim, isso parece incorreto em alguns aspectos. No que diz respeito à produção de sangue, a primeira parte da gravidez mostra a produção de ‘eritrócitos fetais’, que se originam do endoderma (a primeira e mais antiga camada germinativa embrionária). No entanto, estes não são idênticos aos eritrócitos mesodérmicos que se desenvolvem posteriormente durante a gestação. É altamente improvável que o fígado retome a função fetal original a partir das primeiras semanas da fase embrionária. Se assim fosse, veríamos um tipo completamente diferente de eritrócitos, os ‘eritrócitos fetais’” (Ryke Geerd Hamer, Vermächtnis einer Neuen Medizin [Legado de uma Nova Medicina],

FASE DE CONFLITO ATIVO: A perda de tecido ósseo (osteólise) que ocorre durante a fase de conflito ativo de um conflito de autodesvalorização também envolve a medula óssea, resultando em anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos), leucopenia (baixa contagem de glóbulos brancos) e trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas). Durante a atividade do conflito, os valores de hemoglobina (Hb) e hematócrito (Hct) também são baixos (o hematócrito é o quociente do volume de eritrócitos sobre o soro sanguíneo total). “Talassemia” e “anemia falciforme” são tipos de anemia que apresentam baixo nível de hemoglobina e baixa contagem de glóbulos vermelhos. A perda de medula óssea (panmieloftise) afeta todo o sistema de produção de células sanguíneas, mesmo que o DHS afete apenas um local específico (conflito localizado de autodesvalorização). A razão para isso é provavelmente que, em recém-nascidos, todos os ossos ainda têm medula ativa (a medula óssea adulta é encontrada apenas nos ossos planos). NOTA: Anemia grave pode exigir transfusão de sangue.

A chamada púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), com trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e erupção cutânea purpúrica (vermelha), é, em termos da NGM, uma combinação de um conflito ativo de autodesvalorização e um conflito de separação na fase de cura.

Vol. 1, p. 477).

Devido à diminuição do número de plaquetas, há uma tendência a hematomas e sangramentos mais facilmente (veja também trombocitopenia relacionada ao baço). Com um conflito de autodepreciação concomitante, hemorragias internas, como sangramento de úlceras estomacais, sangramento intestinal ou sangramento uterino, podem levar a complicações graves. O conflito de autodepreciação é frequentemente desencadeado pelo diagnóstico (câncer de cólon, câncer de útero).

FASE DE CICATRIZAÇÃO: Na fase de cicatrização, a restauração da medula óssea ocorre paralelamente à reconstrução óssea. A retomada da produção de células sanguíneas (hematopoiese) ocorre em quatro fases:

FASE 1: anemia, leucopenia e trombocitopenia.

Nas primeiras três semanas, os valores sanguíneos ainda são baixos. Nesse ponto, no entanto, a baixa contagem de células sanguíneas engana, pois a expansão dos vasos sanguíneos durante a vagotonia aumenta o volume sanguíneo em até cinco vezes o volume simpaticotônico (durante a fase de conflito ativo, os vasos sanguíneos são contraídos). O volume extra é preenchido com soro sanguíneo. Como resultado, a contagem de células sanguíneas por milímetro cúbico (eritrócitos, leucócitos, trombócitos) parece baixa, embora, na realidade, o número absoluto de glóbulos vermelhos e brancos não tenha se alterado. O mesmo pode ser dito para os níveis de hemoglobina e hematócrito, bem como para a contagem de plaquetas. Além da fadiga característica de qualquer fase de cicatrização, a anemia causa cansaço extremo (na fase de conflito ativo, o estado simpaticotônico de estresse ainda neutraliza a fadiga em certa medida).

Em termos da medicina convencional, esse estágio é chamado de “leucemia a-leucêmica”, o que significa que os leucoblastos (ainda) não são encontrados no sangue periférico (“a-leucêmico”), mas já são encontrados em grande número na medula óssea (detectados por meio de punção da medula óssea!)

FASE 2: ainda anemia e trombocitopenia, mas aumento de leucoblastos

Após três a seis semanas da fase de cicatrização, a medula óssea começa a produzir uma grande quantidade de leucoblastos. Os leucoblastos são leucócitos especializados. Sua principal função é auxiliar no reparo ósseo em andamento. É importante ressaltar que a contagem de leucócitos normais, que auxiliam o trabalho bacteriano na fase de cicatrização, não é afetada pelo aumento do número de blastos. Uma vez que os leucoblastos cumprem sua função, eles são reabsorvidos pelo organismo e substituídos por novos até que a produção de células normais volte a funcionar a todo vapor. Os leucoblastos que não podem ser decompostos no fígado são deixados no sangue periférico, onde são detectados por meio de um exame de sangue. Como os leucoblastos diferem dos leucócitos, a medicina convencional os considera “imaturos” e “cancerosos” (câncer do sangue), mesmo que não apresentem divisão celular (mitose), que é o critério necessário para células cancerígenas.

A alta contagem de leucoblastos é o diagnóstico de LEUCEMIA. Devido à fadiga extrema causada pela anemia persistente, é nessa fase que a maioria dos casos de leucemia é detectada. Com base no conhecimento da GNM, a superprodução de leucoblastos é um sinal positivo de que o conflito de autodepreciação foi resolvido e o osso, incluindo a medula óssea, está se recuperando. Portanto, quanto maior a contagem de leucoblastos, melhor! Na Fase 2, a produção de eritrócitos (glóbulos vermelhos) também começou, mas seu número só é perceptível mais tarde no processo. Devido à baixa contagem de trombócitos (trombopenia), ainda existe o risco de sangramento fácil!

NOTA: A exposição radioativa como consequência de bombardeios nucleares (Hiroshima, Nagasaki) ou da liberação de material radioativo por acidentes nucleares (Chernobyl, 1986) danifica a medula óssea, com o desenvolvimento de leucemia durante a fase de reparação (sem edema cerebral, a menos que a tragédia desencadeie um conflito de autodepreciação). A radiação médica, bem como os tratamentos quimioterápicos, também destroem a medula óssea! Isso é ainda mais prejudicial se o osso estiver em processo de cicatrização, pois, além da restauração óssea, a medula óssea precisa superar os danos causados ​​pela “terapia” de radiação e pelo envenenamento químico.

A extensão do estágio leucêmico é determinada pela duração e intensidade da fase ativa do conflito. “Leucemia crônica”, referida como “leucemia de crescimento lento”, implica, em termos da NGM, que a fase de cicatrização é continuamente interrompida por recaídas do conflito. “Leucemia aguda”, também conhecida como “leucemia de crescimento rápido”, indica um intenso processo de cura leucêmica pela primeira vez, geralmente causado por um conflito de autodesvalorização altamente dramático.

Na medicina convencional, os diferentes tipos de leucemia são classificados de acordo com as células-tronco sanguíneas envolvidas, daí o uso de termos como “leucemia monocítica”, “leucemia de células T”, “leucemia trombócitos”, “eritroleucemia”, “leucemia linfoblástica”, “leucemia mieloide”, “plasmocitoma” e assim por diante.

Um plasmocitoma ou mieloma múltiplo é um crescimento de plasmócitos (glóbulos brancos) que se origina na medula óssea. A necrose da medula óssea (panmieloftise) ocorre na fase ativa do conflito. Com inflamação e a participação de bactérias (se presentes), a condição é chamada de osteomielite. O fluido emitido pelo edema na medula óssea distende o periósteo, causando dor considerável. Os plasmocitomas geralmente se desenvolvem em ossos planos, como o osso do quadril, o esterno, as vértebras da coluna, o crânio ou as costelas. Isso confirma que a condição está ligada a um conflito de autodepreciação.

NOTA: Um transplante de medula óssea é um procedimento em que a medula óssea de um paciente com leucemia ou linfoma é substituída por células-tronco “saudáveis” da medula óssea de um doador. Antes do tratamento, são administradas altas doses de quimioterapia, radioterapia ou ambas para eliminar toda a medula óssea. Posteriormente, as células-tronco coletadas são injetadas na circulação, presumindo-se que chegarão à medula óssea, onde se fixarão e começarão a produzir “leucócitos normais”. A marcação radioativa da medula do doador, no entanto, demonstrou que, em poucas semanas, não há mais medula estranha no corpo do receptor. Ela foi completamente aniquilada como resultado de uma reação natural às células estranhas. Se a medula óssea iniciar a produção de células sanguíneas, isso se deve apenas ao fato de que a dose de radioterapia e quimioterapia não destruiu toda a medula óssea, permitindo que as células-tronco restantes produzam novas células sanguíneas.

A “leucemia linfoblástica”, intimamente associada ao sistema linfático, geralmente é causada por um conflito de autodesvalorização em menor grau. A leucemia linfática é mais comum em crianças como resultado de um conflito generalizado de autodesvalorização.

NOTA: Linfócitos são glóbulos brancos derivados de células-tronco da medula óssea. Eles não são, como se supõe, produzidos nos linfonodos, mas migram da medula óssea através do fluido linfático para os linfonodos, onde desempenham um papel importante na remoção dos restos do trabalho de reparo microbiano em qualquer fase da cicatrização (contrariamente à teoria do sistema imunológico). Como os linfócitos constituem o tecido linfoide, a contagem de linfócitos é elevada em caso de linfoma (doença de Hodgkin). Na leucemia linfocítica crônica (LLC), no entanto, apenas a contagem de linfoblastos aumenta – sem o inchaço de um linfonodo, a menos que os dois Programas Biológicos Especiais sejam executados simultaneamente. Quando células de leucemia linfocítica são encontradas em um linfonodo, isso geralmente é diagnosticado como linfoma não Hodgkin (compare com o linfoma não Hodgkin relacionado aos ductos faríngeos). O chamado linfoma de Burkitt é, em termos da medicina convencional, um linfoma não-Hodgkin que surge dos linfócitos B. O linfoma folicular é um tipo de linfoma não-Hodgkin de “crescimento lento” que surge dos linfócitos B.

Os vários tipos de leucemia podem ocorrer simultaneamente ou mudar de um tipo para outro, particularmente com conflitos adicionais de autodepreciação, frequentemente desencadeados pelo próprio diagnóstico de leucemia. Da perspectiva da GNM, todos os tipos de leucemia são boas notícias, pois confirmam que o conflito de autodepreciação foi resolvido e a cura está em andamento. Essencialmente, toda condição que ocorre na fase de cicatrização de um osso ou articulação, seja artrite, lombalgia (dor na região lombar) ou cotovelo de tenista, é acompanhada por uma pequena leucemia. Dr. Hamer: “Se os médicos convencionais conseguissem diagnosticar com mais precisão, teriam que dizimar todo o mundo esportivo com quimioterapia!”

FASE 3: Ascensão dos eritroblastos e tromboblastos

Ao final da fase leucêmica, logo após a Crise Epileptoide, a produção de hemácias também começa a aumentar. No entanto, um grande número de novas células sanguíneas (chamadas eritroblastos ou normoblastos) ainda são rejeitadas e funcionalmente inutilizáveis ​​como transportadores de oxigênio. Nesse ponto, pelo menos por um curto período, a produção de eritroblastos e leucoblastos ocorre simultaneamente. Os hematologistas veem essa combinação como uma dupla ameaça, denominada “eritroleucemia”.

Na Fase 3, a produção de plaquetas também se inicia. Assim como os eritroblastos, as primeiras novas plaquetas (chamadas tromboblastos) ainda apresentam deficiência funcional e não possuem capacidade de coagulação sanguínea. No entanto, na medicina convencional, a contagem elevada de tromboblastos é considerada um “distúrbio sanguíneo”, denominado “leucemia trombocítica” (compare com a trombocitose, um aumento do nível de trombócitos, relacionado ao baço).

FASE 4: produção de leucócitos, eritrócitos e trombócitos normais

Durante a última parte da fase de cicatrização, os valores sanguíneos retornam ao normal, principalmente no sangue periférico e na medula óssea. Isso é particularmente importante para os trombócitos e sua capacidade de coagulação sanguínea.

NOTA: O ferro é um elemento essencial para a produção de sangue. Com a rápida produção de eritrócitos, o corpo necessita de muito mais ferro do que o normal. Isso leva facilmente à deficiência de ferro. Nesse caso, a falta de ferro não está relacionada à perda de sangue devido a sangramento intenso (sangramento gastrointestinal, períodos menstruais intensos e longos). Um nível elevado de ferro, denominado hemocromatose, ocorre quando a produção de glóbulos vermelhos é suprimida (ver fase de conflito ativo) e o ferro disponível nos alimentos não pode, portanto, ser utilizado para a produção de sangue. Com o tempo, o ferro excedente é armazenado em vários órgãos, particularmente no fígado.