DESENVOLVIMENTO E FUNÇÃO DO COLO DO ÚTERO: O colo do útero ou “colo do útero” é a porção inferior do útero que desemboca no canal vaginal. O orifício do colo do útero se abre na extremidade superior da vagina, permitindo a passagem do esperma e do fluido menstrual. O colo do útero é circundado por uma estrutura muscular em forma de cilindro, e o orifício por um músculo esfíncter. O revestimento interno do colo do útero é uma membrana mucosa que secreta fluidos, principalmente água, para manter o canal cervical úmido. A mucosa do colo do útero consiste em epitélio escamoso, origina-se do ectoderma e, portanto, é controlada pelo córtex cerebral.

NÍVEL CEREBRAL: O colo do útero é controlado pela ínsula esquerda (parte do lobo temporal). A ínsula está localizada profundamente no córtex cerebral, exatamente no ponto de encontro dos quatro córtices cerebrais (córtex sensorial pré-motor, córtex motor, córtex sensorial e córtex pós-sensorial).

NOTA: O colo do útero e as veias coronárias compartilham o mesmo relé cerebral e, portanto, o mesmo conflito biológico. Portanto, nas mulheres, os Programas Biológicos Especiais ocorrem simultaneamente.

CONFLITO BIOLÓGICO: O conflito biológico ligado ao colo do útero é um conflito sexual ou de acasalamento (significando, em termos biológicos, que a reprodução está em jogo) ou um conflito de perda territorial, dependendo do gênero, lateralidade e estado hormonal da pessoa (ver também Constelação Pós-Mortal, Constelação de Casanova, Constelação de Ninfas). Em comparação, o conflito associado ao útero é principalmente sobre “implantação”. Nos homens, o conflito sexual corresponde às veias coronárias (com baixo nível de testosterona) ou à próstata (quando o nível de testosterona está na faixa normal).

 

Em consonância com o raciocínio evolucionista, conflitos territoriais, conflitos sexuais e conflitos de separação são os principais temas de conflito associados a órgãos de origem ectodérmica, controlados pelos córtex sensorial, sensorial pré-motor e pós-sensorial.

Um conflito sexual refere-se a qualquer sofrimento relacionado à sexualidade. Isso inclui relações sexuais dolorosas (primeira vez), abuso sexual, assédio sexual, práticas sexuais indesejadas, rejeição sexual, sentimento de indesejável sexual, falta de atividade sexual devido a uma separação inesperada ou perda de um parceiro. Pornografia ofensiva, descoberta de que o parceiro ou cônjuge está dormindo com outra pessoa ou interrupções durante a relação sexual podem desencadear o conflito. Como resultado da sexualização precoce, as meninas vivenciam o conflito hoje em dia desde muito jovens. A laqueadura tubária, o uso de DIU ou o uso de anticoncepcionais para evitar uma gravidez podem invocar um conflito sexual em um nível psicobiológico sutil.

NOTA: Se uma mulher tem um baixo nível de estrogênio, por exemplo, após a menopausa, ela não é mais capaz de vivenciar um conflito de acasalamento em termos biológicos. Portanto, ela responderá mais provavelmente ao estresse sexual com o útero. Isso explica por que, segundo estudos epidemiológicos, 90% das mulheres com câncer de útero têm mais de 50 anos (Fonte: Annals of Oncology, 16-41, 2016).

O Programa Biológico Especial do colo do útero segue o PADRÃO DE SENSIBILIDADE DA PELE EXTERNA, com hipossensibilidade durante a fase ativa do conflito e a Crise Epileptoide e hipersensibilidade na fase de cicatrização.

FASE ATIVA DO CONFLITO: ulceração na mucosa do colo do útero proporcional ao grau e à duração da atividade do conflito. O objetivo biológico da perda celular é alargar o colo do útero, para que, quando ocorre o acasalamento, mais espermatozoides possam chegar ao útero, o que aumenta a chance de concepção. O conflito afeta simultaneamente as veias coronárias. A ulceração da íntima das veias coronárias causa angina de peito moderada.

Esta tomografia computadorizada mostra um foco de Hamer na área do cérebro que controla o colo do útero (veja o diagrama do GNM). A borda bem definida indica que a mulher está ativa em um conflito sexual.

Com o impacto do conflito no lobo temporal esquerdo (área de conflito feminina), o nível de estrogênio diminui. No GNM, falamos, neste caso, de um desequilíbrio hormonal relacionado ao conflito. Dependendo da intensidade do conflito, a atividade conflituosa prolongada resulta em menstruações irregulares, menarca tardia (primeira menstruação), amenorreia (ausência de menstruação) ou infertilidade até que o conflito seja resolvido (veja também ovários).

O CICLO MENSTRUAL
no contexto das Cinco Leis Biológicas

Como um Programa Biológico Especial iniciado por um DHS, o ciclo menstrual feminino tem duas fases: a fase folicular, seguida pela fase lútea.

A fase folicular recebe o nome dos folículos encontrados nos ovários. Ativada pelo hormônio folículo estimulante (FSH), secretado pela hipófise, entre 8 e 15 folículos se desenvolvem durante cada ciclo menstrual. No entanto, apenas um folículo atinge a maturidade. O folículo leva 13 dias para atingir a maturidade completa. O folículo maduro contém o óvulo, que está pronto para ser fertilizado.

Os folículos ovarianos produzem quantidades crescentes de estrogênio. Portanto, durante a fase folicular, o nível de estrogênio aumenta. O estrogênio faz com que o revestimento interno do útero cresça (de acordo com o princípio dos órgãos controlados pelo tronco cerebral e pelo cerebelo, que geram proliferação celular durante a fase de conflito ativo). O propósito biológico do tecido adicional é engrossar o revestimento uterino para fornecer um ambiente ideal para um embrião. Isso mostra que a Natureza antecipa a fertilização do óvulo. O nível de estrogênio atinge seu pico durante a ovulação.

A ovulação ocorre no 14º dia do ciclo menstrual. Durante a ovulação, o óvulo maduro é liberado de um ovário e levado para uma das duas trompas de Falópio para fertilização. NOTA: A ovulação é controlada pelo lobo temporal esquerdo, precisamente pelo relé cerebral que controla o colo do útero (veja o diagrama GNM).

Um óvulo fertilizado inicia imediatamente o processo de embriogênese, ou seja, seu desenvolvimento embrionário. O embrião em desenvolvimento leva cerca de três dias para chegar ao útero e outros três dias para se implantar na parede uterina (endométrio). No momento da implantação, o embrião atinge o estágio de blastocisto. Em duas semanas, o blastocisto se divide em três folhetos germinativos (endoderme, mesoderme e ectoderme), a partir dos quais se desenvolvem todos os órgãos e tecidos do organismo humano.

A fase lútea recebe o nome do corpo lúteo (“corpo amarelo”), que consiste nas células do folículo ovariano que são deixadas para trás após a ovulação. O corpo lúteo produz progesterona, um hormônio que prepara o útero para a gravidez. Durante a primeira metade da fase lútea, o nível de progesterona aumenta (o nível de estrogênio cai abruptamente após a ovulação). Se o óvulo foi fertilizado, o corpo lúteo continua a secretar progesterona para manter a nova gravidez. Por volta da décima semana de gravidez, o corpo lúteo se desintegra e a placenta assume a produção de progesterona. A progesterona é um hormônio que suprime a produção de estrogênio. Assim, quando uma mulher está grávida, ela é, biologicamente falando, um homem (a progesterona em anticoncepcionais tem o mesmo efeito). Sem fertilização, sete dias após a ovulação, o corpo lúteo se desintegra e o nível de progesterona diminui. A queda dos níveis de progesterona marca o início da fase pré-menstrual, que dura cerca de sete dias. Durante a menstruação, o revestimento do útero é eliminado pela vagina.

O início da menstruação é um indício de que a mulher não engravidou. Na natureza, isso equivale a um conflito biológico (DHS) que inicia um novo ciclo menstrual, começando com a fase folicular (fase ativa do conflito). A ovulação, quando o óvulo maduro é liberado do folículo e está pronto para a fertilização, equivale à resolução do conflito (CL), seguida pela fase lútea (fase PCL). A fase pré-menstrual é semelhante a uma fase pré-epileptoide. Portanto, ao longo dessa fase, a mulher torna-se cada vez mais simpaticotônica. Sintomas da TPM, como sensação de nervosismo e irritabilidade, ocorrem durante esse período da fase lútea. A menstruação com cólicas abdominais causadas pela contração dos músculos do útero é semelhante a uma crise epileptoide.

NOTA: Para uma mulher, a duração da fase folicular pode variar de ciclo para ciclo, enquanto a duração da fase lútea é bastante consistente.

FASE DE CICATRIZAÇÃO: Durante a primeira parte da fase de cicatrização (LCP-A), a perda de tecido no colo do útero é reposta pela proliferação celular com inchaço devido ao edema (acúmulo de líquido) na área de cicatrização. Na medicina convencional, uma proliferação celular abundante é diagnosticada como câncer cervical. Com base nas Cinco Leis Biológicas, as novas células não podem ser consideradas “células cancerosas”, visto que o aumento celular é, na realidade, um processo de reposição.

Os sintomas de cicatrização são dor e sangramento do colo do útero, variando de leve a intenso. Também pode haver secreção amarelada devido à atividade bacteriana. Um processo de cicatrização prolongado e intenso (cicatrização suspensa) causa períodos menstruais longos e intensos (ver também mucosa uterina, músculos uterinos, ovários e depressão maníaca). Durante a Crise Epileptoide, os músculos da parede interna do canal cervical se contraem com cólicas dolorosas. Outros sintomas da Crise Epileptoide são batimentos cardíacos acelerados (taquicardia), visto que as veias coronárias passam pela crise de cicatrização simultaneamente.

NOTA: Todas as Crises Epileptoides controladas pelo córtex sensorial, pós-sensorial ou pré-motor são acompanhadas por distúrbios circulatórios, tonturas, breves perturbações da consciência ou perda completa da consciência (desmaio ou “ausência”), dependendo da intensidade do conflito. Outro sintoma característico é a queda do nível de açúcar no sangue causada pelo uso excessivo de glicose pelas células cerebrais (compare com a hipoglicemia relacionada às células das ilhotas pancreáticas).

Na LCP-B, o inchaço no colo do útero diminui lentamente; o mesmo ocorre com o sangramento e a dor. Verrugas cervicais, também chamadas de verrugas genitais ou condiloma, são o resultado de recaídas contínuas do conflito (veja também verrugas vaginais).

O exame Papanicolau é um exame de rastreamento do câncer que verifica alterações no tecido cervical. Portanto, o teste pode ser positivo (“pré-canceroso”) tanto na fase de conflito ativo (ulceração na mucosa do colo do útero), quanto na fase de cicatrização (restauração da camada epitelial escamosa do colo do útero por meio da proliferação celular). Nenhuma dessas alterações é “anormal”, mas ocorre naturalmente durante as duas fases do Programa Especial Biológico. Assim como o exame de PSA, o exame de Papanicolau é apenas um marcador que indica o grau de atividade do conflito ou de cicatrização.

A indústria médica alega que o câncer cervical é causado pelo chamado Papilomavírus Humano (HPV), supostamente transmitido por contato sexual. Em 2006, a FDA aprovou a vacina Gardasil para supostamente “proteger” meninas adolescentes contra o “câncer cervical”. A vacina também é imposta a meninos de 9 a 12 anos para “prevenir a propagação da infecção pelo HPV”.

 

“O risco de câncer cervical nos EUA já é extremamente baixo, e é improvável que as vacinas tenham qualquer efeito sobre a taxa de câncer cervical no país. De fato, 70% de todas as infecções por HPV se resolvem sem tratamento em um ano, e o número sobe para bem mais de 90% em dois anos” (Diane Harper).

A Dra. Diane Harper foi uma das principais especialistas responsáveis ​​pelos estudos de segurança e eficácia de Fase II e Fase III, que garantiram a aprovação das vacinas contra o papilomavírus humano (HPV), Gardasil™ e Cervarix™. Ela é agora a mais recente de uma longa lista de especialistas que estão acionando o alerta vermelho sobre as consequências devastadoras e a irrelevância dessas vacinas. A Dra. Harper fez sua surpreendente confissão na 4ª Conferência Internacional sobre Vacinação, realizada em Reston, Virgínia, em 2015.

Fonte: C. Thomas Corriher, Desafie seu médico e seja curado, 2013

“Assim como o HIV, a hepatite, a SARS, a poliomielite, o H5N1 e o H1N1,
um HPV nunca foram isolados e cientificamente comprovados.”

T. Engelbrecht e C. Koehnlein, Virus Mania, 2007