Esta imagem destaca os quatro ventrículos como eles mostram em uma tomografia computadorizada do cérebro.
O plexo coróide consiste principalmente de células ependimárias. A principal função das células ependimárias é a produção de líquido cefalorraquidiano ( qualidade secretora ) através da filtração do sangue arterial. O líquido cefalorraquidiano (LCR) drena dos ventrículos laterais para o terceiro ventrículo através do aqueduto cerebral para o quarto ventrículo. A partir daí, o fluido escapa através das aberturas laterais do quarto ventrículo para o espaço subaracnóideo. As células ependimárias do plexo coróide formam uma fina camada (ependima) que cobre a parede interna dos ventrículos e circunda o núcleo do plexo. O epêndima atua como um importante filtro, conhecido como barreira sangue-líquido cefalorraquidiano (BCSFB). A barreira sangue-líquido cefalorraquidiano é adicional à barreira hematoencefálica (BBB) uma interface dinâmica para manter um ambiente estável para as células cerebrais (neurônios). As duas barreiras restringem a passagem de grandes moléculas, incluindo micróbios e células cancerosas , para o cérebro, permitindo a entrada de água, substâncias lipossolúveis (oxigênio, dióxido de carbono) e moléculas como aminoácidos e glicose. Açúcar é nutrição para o cérebro. O líquido cefalorraquidiano, também conhecido como “licor” cefalorraquidiano (substância doce), é, portanto, rico em glicose (o cérebro consome 25% da energia do corpo usando cerca de 150g de glicose diariamente).
As células ependimárias do plexo coróide originam-se do endoderma e, portanto, são controladas pelo tronco encefálico. As células neurogliais que fornecem suporte às células ependimárias são de nova origem mesodérmica .
NÍVEL CEREBRAL: No tronco encefálico, os plexos coroides possuem dois centros de controle posicionados dentro da forma circular dos relés cerebrais que controlam os órgãos do canal alimentar.
O plexo coroides lateral direito e as metades direitas dos plexos coroides centrais são controlados pelo lado direito do tronco encefálico; o plexo coroides lateral esquerdo e as metades esquerdas dos plexos coroides centrais são controlados pelo hemisfério esquerdo do tronco encefálico. Não há correlação cruzada entre o cérebro e o órgão.
NOTA: A boca e a faringe, as glândulas lacrimais, as trompas de Eustáquio, a glândula tireoide, as glândulas paratireoides, a hipófise, a glândula pineal e os plexos coroides compartilham os mesmos relés cerebrais.
FASE DE CONFLITO ATIVO: A partir da DHS, durante a fase de conflito ativo, as células ependimárias do plexo coroide proliferam proporcionalmente à intensidade do conflito. O propósito biológico do aumento celular é aumentar a produção de líquido cefalorraquidiano. Com a atividade prolongada do conflito, um tumor compacto (tipo secretor) se forma como resultado do aumento celular contínuo. Na medicina convencional, isso é chamado de ependimoma do plexo coroide. Ao contrário de um glioma, um ependimoma é um tumor cerebral real (veja também tumor pineal e adenoma hipofisário).
NOTA: Baseando-se na suposição errônea de que as células ependimárias são “células gliais especializadas”, a medicina convencional afirma que um ependimoma é um tipo de glioma, também denominado glioma cordoide. Na realidade, as células ependimárias são descendentes da mucosa intestinal e, portanto, de origem endodérmica, enquanto a neuroglia (tecido conjuntivo cerebral) se origina do novo mesoderma.
FASE DE CICATRIZAÇÃO: Após a resolução do conflito (LC), fungos ou micobactérias, como as bactérias da tuberculose, removem as células que não são mais necessárias. Com a participação das bactérias da tuberculose, a condição é chamada de ependimoma tuberculoso, tipicamente acompanhada de suores noturnos. Durante o processo de decomposição, o tumor pode sangrar para o ventrículo afetado. O sangramento ocorre quando a parede externa do tumor se rompe (compare com o sangramento cerebral devido à ruptura de um cisto cerebral).
NOTA: Contornando a barreira hematoencefálica, o plexo coroide recebe seu suprimento sanguíneo diretamente das artérias cerebrais. Isso permite que as micobactérias auxiliem o processo de cicatrização (veja também glândula pineal e hipófise).
Depois que um ependimoma foi decomposto, as cavernas permanecem no local que são eventualmente preenchidas com cálcio, mostrando como depósitos de cálcio em uma varredura do cérebro (aqui nos ventrículos laterais).
Esta TC cerebral demonstra um processo completo de calcificação no terceiro ventrículo (compare com a calcificação na glândula pituitária e na glândula pineal ).
HIDROCEFALIA
A hidrocefalia é uma condição na qual o excesso de líquido cefalorraquidiano (LCR) se acumula nas cavidades cerebrais. Isso ocorre quando um tumor ou um grande edema cerebral comprime um dos ventrículos ou o aqueduto cerebral. Um edema cerebral no centro de controle do parênquima renal pode levar à compressão do aqueduto cerebral. O inchaço nas retransmissões cerebrais dos alvéolos pulmonares (relacionado a um conflito entre medo de morte) pode comprimir o quarto ventrículo, resultando na dilatação de todo o sistema ventricular. Um processo de cicatrização (LCP-A) envolvendo as retransmissões cerebrais do tálamo ou do miocárdio pode bloquear o terceiro ventrículo de ambos os lados. Os edemas cerebrais geralmente aumentam devido à retenção de água (a SÍNDROME) e a um abandono ativo ou conflito de existência. O acúmulo de LCR e a pressão causada pelo acúmulo de líquido aumentam o tamanho dos ventrículos, criando uma hidrocefalia interna. Na hidrocefalia externa, o acúmulo de líquido ocorre no espaço subaracnóideo; se envolver o lobo frontal, é caracterizado por uma testa proeminente que se desenvolve na infância.
O aumento da cabeça ocorre quando os ossos do crânio não estão totalmente fundidos, o que ocorre em fetos e bebês de até dois anos de idade. Crianças ainda não nascidas vivenciam conflitos de existência e conflitos de medo da morte devido à extrema angústia no útero (ver conflitos intrauterinos); recém-nascidos sofrem conflitos de abandono quando são separados da mãe ao nascer. Em adultos, o crânio não consegue se expandir para acomodar o acúmulo de fluidos cerebrospinais. Os sintomas subsequentes são dores de cabeça, náuseas e sonolência. A pressão intracraniana forte e elevada pode resultar no alongamento das amígdalas cerebelares, os lobos arredondados abaixo dos hemisférios cerebelares; uma condição com risco de vida ocorre quando a pressão empurra as amígdalas para fora do crânio (a descida das amígdalas cerebelares é denominada “hérnia tonsilar”). O aumento da pressão persistente sobre o nervo óptico interrompe o suprimento de oxigênio para o nervo óptico, causando seu inchaço. O inchaço do nervo óptico no ponto onde ele se junta ao olho é chamado de papiledema (compare com a escavação das papilas devido à pressão intraocular elevada e permanente). Danos ao nervo óptico causados pelo papiledema podem resultar em perda do campo visual. Na hidrocefalia, o enfraquecimento dos nervos que controlam o movimento ocular causa desalinhamento ocular (ver estrabismo). Sintomas como fraqueza nas pernas, crises epilépticas ou problemas de fala, no entanto, não são causados pela hidrocefalia, como se afirma, mas estão relacionados a Programas Biológicos Especiais específicos.
Esta TC cerebral mostra uma expansão dos ventrículos laterais (hidrocefalia interna) causada por um acúmulo de líquido cefalorraquidiano.
Uma compressão do quarto ventrículo pode ser o resultado de um medo agudo de conflito de vida levando a uma hidrocefalia após o conflito ter sido resolvido. Neste exemplo, o Hamer Focus correspondente atinge todo o tronco cerebral. O ruído excessivo durante a gravidez, por exemplo, pode desencadear o pânico no feto (ver conflitos intrauterinos ).