COMPREENDENDO AS “DOENÇAS GENÉTICAS” NO CONTEXTO DA NOVA MEDICINA ALEMÃ

COMPREENDENDO AS “DOENÇAS GENÉTICAS” NO CONTEXTO DA GNM

Caroline Markolin, Ph.D.

GENÉTICA E O PODER DE UM DOGMA MÉDICO

A teoria da origem genética das doenças é uma das doutrinas mais firmemente defendidas pela medicina atual.

A ciência médica afirma que o câncer é causado por “erros na replicação do DNA”, fazendo com que as células gradualmente passem de normais para “anormais” e, eventualmente, para células “malignas”. O mapeamento dos genes do câncer é, portanto, uma das mais recentes iniciativas da medicina moderna.

Baseado no Projeto Genoma Humano, o Consórcio Internacional do Genoma do Câncer foi criado para coordenar o sequenciamento do genoma do câncer em larga escala. O objetivo, como claramente declarado pelo Dr. Mike Stratton, do Projeto Genoma do Câncer (Instituto Wellcome Trust Sanger), é que “ao identificar todos os genes do câncer, seremos capazes de desenvolver novos medicamentos que tenham como alvo os genes mutados específicos e determinar quais pacientes se beneficiarão desses novos tratamentos”.

Recentemente, cientistas britânicos encontraram 23.000 mutações em casos de câncer de pulmão. Curiosamente, eles também descobriram que nem todas essas mutações causam câncer! Acredita-se que mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 aumentam o risco de uma mulher desenvolver câncer de mama. Nos próximos cinco anos, o Consórcio planeja mapear os genomas de mais 1.500 tipos diferentes de câncer de mama. “Quanto mais genomas de câncer de mama mapearem, melhor será a compreensão das causas da doença”, afirma a Dra. Reis-Filho, do Instituto de Pesquisa do Câncer de Londres (Los Angeles Times, 24 de dezembro de 2009).

Sob o pretexto de “boa ciência”, medidas “profiláticas”, como “mastectomias preventivas”, são recomendadas “para reduzir a chance de desenvolver câncer”. Outra medida “preventiva” é a “eliminação” das células cancerígenas marcadas, “porque uma célula cancerígena é como uma pessoa e precisamos matá-la para viver”, argumenta Dana Blankenhorn (Rethinking Health Care).

O consenso médico sobre a origem genética das doenças também serve como justificativa para a triagem de embriões em busca de genes “anormais”. O diagnóstico genético pré-implantação (DGP) envolve a retirada de uma célula de um embrião no estágio de desenvolvimento de oito células e seu teste. Os médicos então “selecionam um embrião livre de genes nocivos para continuar a gravidez e descartam qualquer um cujo perfil genético aponte para problemas futuros. Usar o DGP visa garantir que o bebê não seja portador de um gene alterado.” (BBC 2006)

Com muita frequência, a medicina se encarrega de “melhorar” os seres humanos – aqui novamente, apesar da falta de evidências de que “genes defeituosos” sejam necessariamente a causa do câncer e de um conhecimento muito limitado sobre o motivo exato pelo qual as alterações genéticas ocorrem em primeiro lugar.

EPIGENÉTICA E O PODER DOS ANCESTRAIS

Estudos na área da epigenética demonstram que os genes não são de forma alguma “gravados em pedra”, mas podem se alterar em resposta ao ambiente de uma pessoa. Em suma, o DNA e, portanto, a biologia de um organismo estão constantemente se ajustando a sinais externos às células, incluindo informações energéticas provenientes de pensamentos e crenças.

Com base nesse novo modelo, os epigeneticistas defendem que doenças como o câncer não são causadas por genes defeituosos, como afirmam os geneticistas tradicionais, mas sim por fatores não genéticos que alteram a expressão dos genes sem alterar a sequência do DNA.

Além disso, os defensores da teoria sugerem que as emoções ancestrais e as experiências de vida têm um efeito duradouro nas gerações subsequentes. Acredita-se que o início de uma doença atual seja desencadeado pelo acesso à “memória transgeracional” de um ancestral. Essa ideia se baseia em observações de que “os netos paternos (mas não maternos) de meninos suecos que foram expostos à fome durante a pré-adolescência no século XIX tinham menor probabilidade de morrer de doenças cardiovasculares. O efeito oposto foi observado em mulheres; as netas paternas (mas não maternas) de mulheres que passaram fome enquanto estavam no útero (e seus óvulos estavam em formação) viveram, em média, menos”. (Ghost in Your Genes, Marcus Pembrey, University College London, BBC 2006)

Biologia Total (Claude Sabbah), Biogenealogia (Christian Flèche) e Biodecodificação (Marie-Anne Boularand) seguem uma filosofia semelhante. Ironicamente, essas modalidades baseiam-se em uma distorção bizarra das descobertas científicas do Dr. Hamer. “Conflitos biológicos”, por exemplo, são interpretados como “sementes semeadas na vida dos ancestrais do indivíduo, que injetam uma memória dolorosa na árvore genealógica que salta silenciosamente de geração em geração, onde se transmuta em doença” (Patrick Obissier). Portanto, “a libertação da Síndrome do Ancestral” (Ancelin Schutzenberger) é o objetivo principal da “terapia”, que visa libertar o descendente da programação genética, para que ele, por sua vez, seja poupado de infligir doenças às gerações futuras.

A noção de que uma doença atual tem sua origem na experiência de vida dolorosa de um ancestral não pode ser comprovada. Isso relega a noção das causas transgeracionais das doenças ao reino dos mitos, neste caso, mitos impregnados de medo e culpa. O mesmo se aplica aos dramas encenados da terapia “Constelações Familiares” de Bert Hellinger, cujo objetivo é “curar” a doença de um indivíduo evocando questões não resolvidas de ou com membros do clã, tanto do passado quanto do presente.

“A Biologia da Crença”

Os estudos de Bruce Lipton, apresentados em “A Biologia da Crença” (2005), são surpreendentemente baseados em ciência. O Dr. Lipton, biólogo celular formado, demonstra, por meio de experimentação científica, que o comportamento das células e a expressão epigenética dos genes são de fato influenciados pelas crenças e pela percepção de mundo de uma pessoa. Isso se traduz em uma profunda mudança, de sermos controlados por nossos genes para o controle sobre nossos genes. “De Vítima a Mestre” rapidamente se tornou o slogan dos epigeneticistas.

O Dr. Joe Dispenza (“Evolua Seu Cérebro”, 2006) apresenta a “Biologia da Mudança” com base em pesquisas intrigantes do campo emergente da neuroplasticidade. Em consonância com as descobertas da nova física da mecânica quântica, as descobertas de Lipton e Dispenza corroboram, seja no nível celular ou neurológico, que a mente é uma poderosa cocriadora da nossa realidade.

Com base no princípio de que “a mente controla os genes” e “os pensamentos mudam a biologia”, ambos os pesquisadores concluem que crenças e pensamentos também devem ser a causa subjacente de doenças. “Uma crença negativa pode deixá-lo doente” (Lipton) e “pensamentos criam doenças” (Dispenza), argumentam. À primeira vista, isso parece razoável. No entanto, a teoria de que crenças e pensamentos causam doenças não explica por que uma pessoa desenvolve uma doença muito específica; por que uma condição cardíaca como angina de peito, por que um certo tipo de câncer (câncer de pulmão, câncer de fígado, câncer de próstata), por que um distúrbio muscular, por que uma erupção cutânea ou simplesmente um resfriado comum. A teoria é incapaz de explicar por que, por exemplo, uma mulher desenvolve câncer de mama nas glândulas mamárias (câncer de mama glandular) ou nos ductos mamários (câncer de mama intraductal), por que o câncer está em sua mama direita ou esquerda, por que o tumor cresce rápido ou mais lentamente e, além disso, por que nem toda mulher que “acredita” em câncer de mama, em vez de ser doutrinada com o medo do câncer de mama, que é a grande maioria das mulheres, acaba tendo o câncer. A alegação de que uma doença é o resultado das crenças ou pensamentos de uma pessoa não leva em conta o fato de que doenças não congênitas, como a hepatite, já ocorrem em recém-nascidos. Além disso, mamíferos e outras espécies também desenvolvem doenças, incluindo muitos tipos diferentes de câncer, mesmo que (muito provavelmente) não “acreditem” em doenças.

“A natureza nunca nos engana. Somos nós que nos enganamos.”

Rousseau

Todas as teorias médicas, sejam elas convencionais ou “alternativas”, passadas ou atuais, baseiam-se no conceito de que as doenças são “disfunções” do organismo. Acredita-se que as doenças sejam causadas por micróbios patogênicos, células cancerígenas malignas, mutações genéticas defeituosas, sistema imunológico fraco, toxinas ambientais, poluentes eletromagnéticos, radiação geopática, carcinógenos, tabagismo, má alimentação, obesidade, deficiências nutricionais, níveis de pH desequilibrados, hormônios, tratamento de canal, estresse, crenças negativas e a lista continua.

A descoberta inovadora do Dr. Hamer de que as doenças não são “distúrbios” sem sentido, mas, na realidade, processos biológicos significativos que tentam salvar um organismo em vez de destruí-lo, e suas descobertas de que as doenças não são “erros” da Natureza, mas sim Programas Biológicos Significativos da Natureza, criados para apoiar um indivíduo em momentos de sofrimento emocional, transformam completamente a medicina como a conhecemos. A Nova Medicina Germânica é o maior desafio que a ciência médica e a medicina como um todo já enfrentaram.

A BIOLOGIA DO CÉREBRO

“A diferenciação entre a psique, o cérebro e o corpo é puramente acadêmica. Na realidade, eles são um só.”

Ryke Geerd Hamer

O Dr. Hamer é o primeiro a investigar a causa das doenças levando em conta o cérebro. O cérebro controla todos os processos do corpo. Ao comparar as tomografias computadorizadas do cérebro de seus pacientes com seus registros médicos e históricos pessoais, ele descobriu que um trauma emocional ou “choque de conflito” (DHS, como ele o denominou) deixa uma marca visível precisamente na mesma área do cérebro que controla o processo da doença. Com base no estudo de dezenas de milhares de casos, ele descobriu que a psique, o cérebro e o corpo constituem uma unidade biológica, codificada com Programas Biológicos Especiais para garantir a sobrevivência. O Dr. Hamer estabeleceu que o cérebro atua como um mediador entre a psique e o corpo, com funções de recepção e transmissão. Ele identificou o cérebro como a estação de controle biológico de onde esses programas de emergência ancestrais são direcionados e coordenados.

Cada Programa Biológico Especial tem duas fases: uma fase de conflito ativo e, desde que o conflito possa ser resolvido, uma fase de cura.

Durante a fase ativa do conflito, todo o organismo está empenhado em facilitar a resolução do conflito. Desde o momento da DHS, o sistema nervoso autônomo entra em um estado de estresse (simpaticotonia), causando “distúrbios do sono”, enquanto a psique entra em um modo de pensamento compulsivo. O objetivo das horas extras de vigília e do foco intenso no conflito é encontrar uma solução para o conflito o mais rápido possível. Simultaneamente, em uníssono com a psique e o sistema nervoso autônomo, o órgão relacionado ao conflito responde com mudanças funcionais para auxiliar o indivíduo no nível físico durante o sofrimento inesperado. Esses processos bem coordenados são iniciados e controlados a partir do relé cerebral preciso que corresponde tanto ao tipo específico de conflito quanto ao órgão correspondente.

Em uma tomografia computadorizada do cérebro, a atividade de um Programa Biológico Especial é visível como um conjunto de anéis concêntricos.

Na GNM, a configuração em anel observada em uma tomografia computadorizada do cérebro é chamada de Foco de Hamer.

Ocasionalmente, o HH também é visível em uma tomografia computadorizada de órgãos, o que torna a correlação cérebro-órgão notavelmente evidente.

Dr. Hamer: “Quando um conflito biológico ocorre em nossa psique e o Programa Biológico Especial é acionado, um processo correspondente ocorre no cérebro, bem como no órgão correlato. Sabemos disso com certeza. Sabemos também que existe um “cérebro do órgão” que vibra na mesma frequência que o cérebro da cabeça, e é por isso que vemos as ondulações em forma de anel tanto no relé cerebral relacionado ao conflito quanto no órgão relacionado. Isso sugere que são esses pequenos “cérebros” de células orgânicas que fazem com que o órgão afetado e o HH correspondente vibrem na mesma frequência!”

A notável semelhança da configuração do anel alvo com ondas de transferência de energia (“choque”) ilustra vividamente que tanto o cérebro da cabeça quanto o cérebro do órgão são capazes de aumentar o nível de energia do corpo, caso isso seja necessário devido a uma DHS.

A ‘BIOLOGIA’ DA PSIQUE

“De uma forma ou de outra, somos parte de uma única psique abrangente.”

Carl Gustav Jung

A pesquisa do Dr. Hamer revela que a psique é parte integrante da biologia humana. É o “órgão”, por assim dizer, que instintivamente reconhece perigos que podem ameaçar nossa sobrevivência (“conflitos de existência”, “conflitos de medo da morte”, “conflitos de ataque”, “conflitos de fome”), a segurança de nosso domínio ou lar (“conflitos territoriais”), o vínculo com os membros do nosso grupo (“conflitos de perda”, “conflitos de separação”, “conflitos de abandono”) ou a sobrevivência do próprio grupo (“conflitos sexuais”, “conflitos de preocupação com o ninho”). Os seres humanos compartilham esses conflitos com todas as espécies.

Como os seres humanos são capazes de pensamento simbólico, somos capazes de vivenciar esses conflitos também em sentido figurado. Para nós, um “conflito de fome” pode ser iniciado pela perda de um emprego e pelo medo de não saber como nos sustentar. Um “conflito sexual” pode ser causado pela angústia de que nosso parceiro esteja “acasalando” com outra pessoa; um “conflito de abandono” por se sentir excluído ou deixado para trás. A “raiva territorial” pode ser desencadeada em casa, no trabalho ou na escola.

Conflitos biológicos diferem do estresse (mesmo o estresse extremo) na medida em que ocorrem inesperadamente e envolvem todo o organismo, do qual a psique é um componente. Do ponto de vista biológico, “inesperado” implica que o indivíduo foi pego de surpresa e que esse despreparo pode ter consequências prejudiciais. Para apoiar o indivíduo durante essa crise imprevista, um Programa Especial Biológico Significativo, criado para a situação exata, é imediatamente acionado.

No exato instante do conflito, a psique associa um tema específico de conflito biológico ao evento. Essa associação é inteiramente subconsciente. Permanece desconhecida para a pessoa que sofreu a DHS até que os sintomas surjam e revelem exatamente o que a mente subconsciente associou à situação específica de conflito. Por exemplo, a perda inesperada de um ente querido não é necessariamente vivenciada como um “conflito de perda” biológico. Também pode ser percebido subjetivamente como uma “separação” (de um parceiro ou de uma prole), como um “abandono” (da matilha) ou como um “susto” (no ninho ou no território), todos manifestando diferentes sintomas físicos no órgão correspondente.

Na natureza, esses conflitos geralmente são resolvidos rapidamente. Como nós, humanos, nos alienamos da Natureza e nos afastamos de viver em conformidade com Ela, vivenciamos “conflitos territoriais”, “conflitos de ataque”, “conflitos sexuais”, “conflitos de separação”, “conflitos de abandono” ou “conflitos de perda” com muito mais frequência, e normalmente os conflitos perduram por períodos mais longos. É por isso que a complexidade e a gravidade das doenças observadas em seres humanos, especificamente o aumento da incidência de câncer, não se encontram na mesma proporção no mundo natural.

A experiência biológica do conflito é inata. É controlada pelo mesmo relé cerebral que coordena a resposta de emergência ao conflito específico. A forma como a psique percebe um conflito é, portanto, determinada pela leitura biológica da situação. É evidente que nossas crenças, nossos valores, nosso condicionamento social e cultural, nosso conhecimento, nossas expectativas, nossas vulnerabilidades e muitos outros fatores contribuem significativamente para a percepção e interpretação subjetivas da situação de conflito. Entretanto, as crenças por si só, independentemente de uma experiência de choque de conflito, não são capazes de ativar um Programa Biológico Especial, especialmente porque “doenças” não são “disfunções” (Lipton), mas são sempre significativas.

Uma atitude positiva, o abandono da raiva, sentimentos de confiança e perdão podem reduzir significativamente a intensidade e a duração de um conflito e, consequentemente, o(s) sintoma(s) da “doença”. A Nova Medicina desloca, ou melhor, eleva a “prevenção” e a “cura” a um nível em que a biologia dos seres humanos pode ser entendida como intimamente ligada à espiritualidade e como uma oportunidade de crescimento espiritual. A Medicina Tradicional Chinesa (MGN) chama nossa atenção para o significado da psique como a “sede da alma”, a verdadeira mestra de nossas vidas.

A BIOLOGIA DA CURA

“O segredo da medicina é distrair o paciente,
enquanto a Natureza se cura.”

Voltaire

A partir do momento da resolução do conflito, todo o organismo se mobiliza para restaurar o órgão afetado à sua função original. A perda de tecido gerada durante a fase ativa do conflito é reposta e reposta; células adicionais que não são mais necessárias são removidas. O sistema nervoso autônomo entra em um estado de vagotonia prolongada, forçando o organismo a descansar, “enquanto a Natureza se cura”.

Ativados pelo cérebro, micróbios como fungos e bactérias iniciam o trabalho que lhes é atribuído. Por exemplo, bactérias estafilococos facilitam a reconstrução do tecido ósseo perdido durante o câncer ósseo. Bactérias da tuberculose e fungos como Candida albicans, por outro lado, são responsáveis pela decomposição de tumores na mama, rins, cólon, fígado, pâncreas, útero ou próstata. O fato de bactérias e fungos da tuberculose removerem tumores demonstra claramente que os cânceres são reversíveis! No entanto, se uma pessoa não carrega os micróbios benéficos devido ao uso excessivo de antibióticos, por exemplo, o tumor simplesmente permanece no local e se encapsula. Pensamentos ou crenças (positivas ou negativas) não podem causar isso a um tumor.

Durante sua atividade, os micróbios necessitam de um ambiente ácido, que é adequadamente fornecido pelo sistema nervoso vagotônico, dominante durante qualquer fase de cicatrização. O sistema nervoso vagotônico regula a digestão e a excreção, razão pela qual os níveis de acidez são naturalmente elevados durante as horas normais da noite. A teoria de que um baixo nível de pH causa câncer ou qualquer outra doença é inválida. Na verdade, ocorre exatamente o oposto. É o baixo nível de pH que proporciona o ambiente ideal para a recuperação de um órgão. No entanto, como o grau dos sintomas de recuperação é sempre determinado pela intensidade da fase ativa do conflito, um processo de recuperação intenso pode reduzir o nível de pH a um nível grave. Nesse caso, a situação deve ser tratada preferencialmente com remédios naturais, incluindo uma dieta alcalina.

No entanto, é importante considerar que as secreções produzidas por fungos e bactérias da tuberculose contêm grandes quantidades de proteína, que são eliminadas pelas fezes, urina e outras vias. Portanto, consumir alimentos ricos em proteína para repor essa perda também é vital durante a recuperação. Uma dieta balanceada, idealmente de fontes orgânicas, auxilia significativamente o processo de cura que já está em andamento. No entanto, os alimentos por si só não curam o câncer. Dado que o câncer já está se curando naturalmente, o conceito de “alimentos que combatem o câncer” é redundante; é uma contradição em si mesmo.

A cura envolve muitos processos biológicos. Glóbulos brancos (linfócitos, macrófagos, etc.) e anticorpos participam da cura. Consequentemente, o chamado “sistema imunológico”, concebido como um sistema de defesa contra agentes causadores de “doenças” (micróbios, células cancerígenas, toxinas), é, na realidade, um sistema de suporte criado para auxiliar uma recuperação rápida! A palavra “anticorpos” não tem sentido, pois essencialmente não existe um “corpo” contra o qual “lutar”.

Os sintomas na fase de conflito ativo são raros porque, durante o período de estresse, a função orgânica melhora. É por isso que, por exemplo, os cânceres que se desenvolvem durante a atividade de conflito só são detectados durante um check-up de rotina ou um exame de acompanhamento.

A grande maioria dos sintomas, incluindo certos tipos de câncer, são sintomas de cura e uma indicação de que o conflito relacionado foi resolvido.

Os sintomas típicos de cura são: inchaço (porque a cura sempre ocorre em um ambiente fluido), dor (causada pelo inchaço), febre e inflamação (devido ao aumento do fluxo sanguíneo para o tecido em cicatrização), secreção (para expelir os resíduos e subprodutos do processo de cicatrização) potencialmente misturados com sangue (durante a reconstrução do tecido, os capilares se rompem facilmente), suores noturnos (quando a bactéria da tuberculose está envolvida), dores de cabeça (devido ao inchaço do edema cerebral na área cerebral relacionada ao órgão) e fadiga (pois o sistema nervoso autônomo está em um estado prolongado de vagotonia).

Como “doenças” são melhorias funcionais de um órgão (fase ativa de conflito) ou sintomas de cura (fase de restituição) e, portanto, sempre significativas, muitas das teorias estabelecidas precisam ser reavaliadas. Com base na ciência da MGN, as alegações de que toxinas ambientais e alimentares, níveis de pH desequilibrados, micróbios patogênicos, genes defeituosos, um sistema imunológico fraco, canais radiculares, pensamentos e crenças negativas e similares causam doenças não são mais sustentáveis, pois são baseadas em premissas falsas.

É claro que uma dieta inadequada, tabagismo, exposição a poluentes eletromagnéticos, amálgamas dentais, pensamentos negativos, uma perspectiva pessimista e outros fatores adversos esgotam a energia do organismo. Todas as influências que drenam a vitalidade do corpo tornam a recuperação muito mais difícil e podem até contribuir para complicações graves, especialmente durante a crise de cura. Devido à sua alta toxicidade, a maioria dos medicamentos interrompe brutalmente o processo natural de cura e até causa a morte, como vemos no número extremamente alto de vítimas de quimioterapia.

Por outro lado, uma dieta rica em nutrientes orgânicos, a limpeza de zonas de estresse geopático, a prática de ioga e meditação, e assim por diante, podem acelerar imensamente o processo de recuperação. Há muito se reconhece que pensamentos positivos, bem como sons e cores muito específicos, elevam a frequência vibracional do corpo e contribuem significativamente para a cura. Esse aumento de energia explica a “remissão espontânea”. É responsável pelo poder curativo do amor, das orações e dos locais sagrados. É a base sobre a qual os placebos (do latim placebo “Eu agradarei”) afetam o paciente.

Por último, mas não menos importante, a compreensão do MGN e das Cinco Leis Biológicas tem em si um efeito curativo, pois liberta a mente do medo e inspira confiança na sabedoria criativa da Mãe Natureza.

A BIOLOGIA DOS GENES

“Não estamos separados do resto do mundo vivo; fazemos parte dele até os ossos e os genes.”

Neil Shubin

As descobertas do Dr. Hamer estão firmemente ancoradas na ciência da embriologia. Levando em consideração o crescimento e o desenvolvimento do organismo humano, ele descobriu que a correlação entre a psique, o cérebro e o órgão correspondente – que ele já havia estabelecido firmemente – estava intimamente ligada às camadas germinativas embrionárias, das quais derivam todos os órgãos e tecidos do corpo. Foram os estudos de tomografia computadorizada do cérebro que uniram tudo.

Ao comparar a localização dos relés cerebrais, de onde os Programas Biológicos Especiais são controlados, com o desenvolvimento embrionário do feto, o Dr. Hamer reconheceu que todos os órgãos que derivam da mesma camada germinativa também são controlados pela mesma parte do cérebro (ver diagrama GNM).

Devido à conexão inata com a psique, as células de cada camada germinativa basicamente “sabem” como responder a um conflito para facilitar sua resolução. Assim, as células dos alvéolos pulmonares endodérmicos, por exemplo, começam a proliferar no exato momento em que ocorre um “conflito de medo da morte”. As células adicionais, ou seja, as “células cancerosas”, melhoram a capacidade dos pulmões para auxiliar o indivíduo durante o sofrimento que ameaça a vida.

É por isso que os cânceres existem desde o início da vida humana.
Um exemplo: o conflito biológico ligado às glândulas mamárias é um “conflito ninho-preocupação”. As glândulas mamárias são de origem mesodérmica e controladas a partir de uma área muito específica no cerebelo (veja os diagramas abaixo). Assim como as células endodérmicas dos alvéolos pulmonares são programadas para proliferar em caso de medo da morte, as células mesodérmicas das glândulas mamárias começam a se multiplicar assim que uma mulher sofre um inesperado “conflito de preocupação” com o bem-estar de um membro do “ninho”. O objetivo da produção de mais células mamárias é permitir que a mulher forneça mais leite, ou seja, nutrição, para quem precisa. Mesmo que a mulher não esteja amamentando, esse processo inato ainda é ativado, porque, em termos biológicos, a mama feminina é sinônimo de cuidado e nutrição. Se o conflito persistir por um longo período, a proliferação celular cria um tumor ou câncer de mama glandular. No entanto, o câncer não é de forma alguma um “crescimento maligno”, mas sim um processo biológico antigo e significativo, inerente a todas as mulheres. Esse processo é totalmente independente de fatores ambientais ou crenças; especialmente porque essa resposta natural, que garante a vida, é a mesma em mamíferos fêmeas.

Nesta tomografia computadorizada do cérebro, a pequena seta vermelha apontando para o lado direito do cerebelo mostra o relé cerebral de onde o Programa Biológico Especial do câncer de mama glandular é controlado (veja o diagrama GNM). Como há uma correlação cruzada entre o cérebro e o órgão, a localização do Foco de Hamer indica que a mama esquerda está envolvida.

Uma mulher não desenvolve câncer de mama sem motivo, nem é acidental se o câncer afeta a mama direita ou esquerda. Se o câncer está na mama direita ou esquerda é determinado pela lateralidade biológica da mulher. Se, por exemplo, uma mulher destra sofre um “conflito de preocupação” em relação ao seu filho, sua mama esquerda será afetada, pois ela associa biologicamente o filho ao lado esquerdo do corpo. Este é o lado onde ela naturalmente segura o bebê, deixando sua mão dominante livre para manobrar. Em mulheres canhotas, a situação é inversa. Nem fatores genéticos nem não genéticos podem alterar esse princípio biológico.

Por que as doenças “são hereditárias”

Como as famílias compartilham o mesmo condicionamento cultural e social, as mesmas doutrinações, as mesmas crenças e assim por diante, elas frequentemente vivenciam o mesmo tipo de conflitos, causando as mesmas “doenças”.

Disputa Familiar Guerra Geórgia Rússia

“conflitos de raiva” “conflitos de medo da morte”
“conflitos de autodesvalorização” “conflitos de medo do ninho”
“conflitos de separação” “conflitos de ataque”
“conflitos de abandono” “conflitos de existência”

A medicina ortodoxa considera a ELA (doença de Lou Gehrig) e a doença de Huntington (DH) como “doenças genéticas” transmitidas de geração em geração. De acordo com as descobertas do Dr. Hamer, o conflito biológico ligado aos músculos é “não conseguir escapar”, “sentir-se preso” ou “sentir-se preso”, resultando em paralisia muscular durante a fase ativa do conflito. O significado biológico da paralisia é um reflexo de “fingir-se de morto”, pois, na natureza, um predador frequentemente ataca uma presa apenas quando ela tenta escapar. A resposta instintiva é: “Como não consigo escapar, finjo-me de morto”, causando paralisia até que o perigo passe.

No entanto, é o choque do diagnóstico e do prognóstico e a imagem assustadora da cadeira de rodas (“sentir-se preso”) que prolongam o conflito, exacerbando a condição. É claro que o medo instilado pela crença generalizada de que a “doença” poderia ter uma “causa genética” apenas aumenta a vulnerabilidade do indivíduo. Uma filha ou filho de um pai com tal “distúrbio” muscular é naturalmente muito mais suscetível a vivenciar um conflito de “preso”. Devemos também ter em mente que qualquer choque de conflito pode ser vivenciado com ou por outra pessoa, particularmente quando o sofrimento envolve um ente querido próximo.

No entanto, mesmo que membros de uma família ou gerações de famílias vivenciem o mesmo tipo de conflito, o choque do conflito em si (o DHS) ainda é um evento altamente pessoal que, naquele instante, envolve apenas o cérebro, ou melhor, o relé cerebral, da pessoa que sofre o conflito naquele momento específico. É por isso que as doenças não podem ser transmitidas às gerações futuras nem podem ser herdadas de um membro da família ou ancestral, seja genética ou epigeneticamente.

O QUE SÃO “GENES DO CÂNCER”?

De acordo com a teoria padrão, os genes do câncer são mutações “defeituosas” de células normais. Assim que nos aprofundamos na ciência da MGN, percebemos que nada na natureza é “defeituoso” ou “anormal”.

Em meados da década de 1980, o Dr. Hamer escreveu em sua publicação alemã Vermächtnis einer Neuen Medizin [Legado de uma Nova Medicina]: “Já sabemos que, por exemplo, as células adenoides cancerígenas da mama, produzidas para uso único, são geneticamente diferentes das células autóctones originais da mama. Durante a fase de cura, após a resolução do conflito, as bactérias da tuberculose removem exclusivamente as células cancerígenas que não são mais necessárias, deixando as células originais intactas. A diferença genética é obviamente a característica que permite aos micróbios reconhecer quais células podem ser removidas e quais devem permanecer” (Vol. 1, p. 379). Outro atributo que permite aos micróbios reconhecerem células cancerígenas é que as células tumorais diferem em tamanho e forma das células “normais”, razão pela qual a medicina convencional as rotula, ou melhor, as interpreta, como “malignas”.

O Dr. Hamer explica a diferença genética entre células cancerígenas e células “normais” pelo fato de que as células cancerígenas têm uma função específica, especializada e temporária durante qualquer Programa Biológico Especial. Portanto, alterações genéticas ocorrem com todos os tipos de câncer e com todas as chamadas doenças!

Mudanças genéticas não podem ocorrer sem o envolvimento do cérebro. Assim, o relé cerebral que controla o processo da “doença” também controla as alterações genéticas nas células dos órgãos relacionados ao conflito (o “cérebro do órgão” original).

A pesquisa do Dr. Hamer revela que os Programas Biológicos Especiais da Natureza estão codificados em cada célula e, portanto, inscritos no código genético. A natureza significativa dos programas de emergência refuta a teoria de que as doenças, e o câncer em particular, são causadas por “genes defeituosos”. Isso prova que a doutrina da origem genética das doenças está errada.

SÍNDROME DE DOWN

Em 1998, Anna, nascida com síndrome de Down,
superou esse “distúrbio genético”
através da aplicação da Nova Medicina Germânica

(“A Nova Medicina Germânica fala por si”)

Foto da esquerda: Anna aos quatro anos e meio

Foto da direita: Anna três meses após a Terapia GNM

Antes da Terapia GNM, Anna era considerada amplamente incapacitada, tanto física quanto mentalmente. Os médicos a diagnosticaram com até 60% de deficiência física. Isso incluía paralisia parcial das pernas. Aos quatro anos e meio, seu desenvolvimento mental e habilidades verbais estavam no nível de uma criança de um ano. Os pais de Anna haviam adotado todos os tratamentos oficialmente reconhecidos para crianças com necessidades especiais, mas estes não produziram resultados.

Em 1998, a mãe de Anna, ela própria médica, contatou o Dr. Hamer para aconselhamento.

Dr. Hamer: “Cabe a um pesquisador ser modesto. Devemos, portanto, nos precaver contra a afirmação de que podemos curar a Síndrome de Down, ainda mais porque somente os próprios pacientes, com o apoio de suas famílias, seriam capazes de fazê-lo. O que podemos dizer, no entanto, é que reconhecemos em todos os sintomas da Síndrome de Down os Programas Biológicos Especiais naturais com os quais sabemos como trabalhar. Ou seja, se colocarmos os Programas Biológicos na fase de cura, isso resultará, em cada caso individual, em uma normalização e, portanto, na cura da Síndrome de Down” (Vermächtnis einer Neuen Medizin [Legado de uma Nova Medicina], 1987, vol. 2, p. 457).

O primeiro passo foi analisar a tomografia cerebral de Anna para identificar que tipo de conflitos estavam envolvidos. Entre vários outros, a tomografia cerebral revelou dois “conflitos auditivos” (“Não quero ouvir isso!”), visíveis como Focos de Hamer nas áreas do córtex cerebral que controlam os ouvidos internos direito e esquerdo.

Os dois conflitos auditivos colocaram Anna em uma “constelação esquizofrênica”. Em termos da NGM, uma “constelação esquizofrênica” refere-se à atividade conflituosa que envolve tanto o lado direito quanto o esquerdo do cérebro (ver diagrama).

O impacto de um conflito no lado direito ou esquerdo do córtex cerebral é determinado pela lateralidade biológica da pessoa e se o conflito está relacionado à mãe/filho ou ao parceiro. – Há também uma correlação cruzada entre o cérebro e o órgão.

O primeiro conflito auditivo de Anna foi causado pelo barulho constante de britadeiras no prédio onde sua mãe trabalhava durante toda a gravidez. Como Anna é canhota, seu primeiro conflito relacionado à mãe impactou o hemisfério esquerdo do cérebro, afetando seu ouvido direito.

Seu segundo conflito auditivo foi desencadeado pelo barulho estridente de serras circulares durante o corte de árvores ao redor da casa. Esses ruídos persistiram durante toda a gravidez e por alguns meses depois. Além disso, o pai de Anna, um construtor de órgãos de igreja, costumava usar uma serra circular em sua oficina adjacente à casa. Esse conflito auditivo relacionado ao pai impactou o relé auditivo no lado direito do cérebro, envolvendo o ouvido esquerdo.

Se os conflitos forem intensos, a Constelação Auditiva causa extrema sensibilidade ao ruído e uma “dor auditiva” quase insuportável, particularmente quando o indivíduo é repetidamente exposto às frequências das ondas sonoras do ruído relacionado ao conflito (na GNM, falamos de trilhas de conflito). Por exemplo, quando Anna ouvia ruídos altos, ela tapava os ouvidos com as mãos. Ela reagia ainda mais intensamente ao ruído de serras circulares.

Na GNM, também sabemos que, se uma criança está “em constelação” enquanto ainda está em desenvolvimento, a maturidade da criança normalmente cessa na idade em que o segundo conflito afeta o outro hemisfério cortical (ver parada da maturidade). No entanto, a maturação é apenas suspensa. Uma vez que um dos dois hemisférios cerebrais esteja livre de conflitos, por assim dizer, a criança consegue recuperar o atraso em seu desenvolvimento muito rapidamente. Este foi o caso de Anna.

CONFLITOS INTRA-UTERINOS

Com base em sua pesquisa abrangente, o Dr. Hamer estabeleceu que os sintomas da Síndrome de Down resultam de choques de conflitos biológicos sofridos pelo feto durante o desenvolvimento embrionário, especificamente durante o primeiro trimestre da gravidez.

Na psique humana, os “conflitos auditivos” estão correlacionados a códigos biológicos ancestrais que sinalizam perigos ou ameaças potenciais. Durante a gravidez, o feto pode sofrer conflitos biológicos tanto quanto qualquer recém-nascido, bebê, criança ou adulto. Os “conflitos auditivos” intrauterinos podem ser causados por música estridente, cortadores de grama, máquinas barulhentas, como furadeiras próximas à barriga, ruídos altos e constantes na rua, especialmente de caminhões, motocicletas e corridas de carros, ou ruídos de serras ou britadeiras, como no caso de Anna. Gritos e berros no ambiente imediato também podem provocar o conflito. No útero, esses ruídos são percebidos de forma particularmente intensa porque o fluido na bolsa amniótica é um condutor de som muito mais forte do que o ar.

Naturalmente, cada criança é diferente, e é por isso que ruídos altos não causam automaticamente “conflitos auditivos” ou quaisquer outros conflitos em todos os fetos. Alguns são mais sensíveis do que outros. No entanto, se ocorrerem conflitos, é a experiência subjetiva que determina quais sintomas se manifestam como resultado do choque específico. Isso explica por que cada criança com Síndrome de Down apresenta seu próprio conjunto de sintomas.

Pesquisas sobre o desenvolvimento fetal deixam poucas dúvidas de que, durante a gestação, o feto não se sente e se comporta de forma diferente de um recém-nascido. Isso inclui a resposta do feto a ruídos. Mulheres grávidas frequentemente sentem um solavanco ou um chute repentino do feto após um barulho alto e repentino, como uma porta batendo, por exemplo. Assim, o som que o feto ouve no útero durante procedimentos de ultrassom pode ser muito mais prejudicial do que imaginamos (ver The quality of fetal arm movements as indicators of fetal stress, PubMed, 2010). Como se presume tradicionalmente que o risco de uma mulher ter um filho com síndrome de Down aumenta acentuadamente após os 35 anos de idade, mães mais velhas tendem a se submeter a mais exames de ultrassom do que mulheres mais jovens. Procedimentos repetitivos de ultrassom podem, portanto, ser a verdadeira razão pela qual mulheres dessa faixa etária têm maior probabilidade de dar à luz uma criança com síndrome de Down.

Juntamente com os conflitos auditivos, o feto pode sofrer um ou vários conflitos biológicos adicionais.

Por exemplo:

Conflitos motores. O feto pode perceber ruídos altos, incluindo o ruído do ultrassom, como uma ameaça, vivenciada como “não conseguir escapar” e “sentir-se preso”, resultando em atrofia muscular e paralisia motora. Anna, por exemplo, tinha um andar desajeitado e caía com frequência, devido à paralisia parcial de ambas as pernas.
Conflitos de separação. Como, durante a gestação, o feto é incapaz de diferenciar entre ruídos “inofensivos”, como motosserras ou britadeiras, e ruídos que representam um perigo potencial para si mesmo ou para sua mãe, o feto pode sofrer um medo extremo de separação da mãe, particularmente quando o ruído avassalador abafa o som reconfortante de seus batimentos cardíacos. Os conflitos de separação envolvem o periósteo (pele que recobre os ossos), causando paralisia sensorial (dormência) no local onde a separação ocorreu, ou a epiderme, resultando em neurodermatite e outras doenças de pele.
Conflitos de existência envolvendo os túbulos coletores renais e os nervos que controlam os músculos oculares. Estes últimos fazem com que o(s) olho(s) se desloque(m) lateralmente. É por isso que Anna nasceu com estrabismo exotrópico, com seu olho esquerdo tendendo a se deslocar para fora.
Conflitos de medo que afetam os brônquios ou a laringe, incluindo o centro da fala que controla a capacidade de falar.

Se o cordão umbilical estiver enrolado no pescoço, o bebê pode sofrer de “medo de sufocamento”. Esse tipo específico de conflito envolve as células caliciformes dos brônquios. Em embriologia, as células caliciformes são consideradas células intestinais residuais. Durante o crescimento e desenvolvimento do sistema respiratório, as células dos alvéolos pulmonares, criadas para processar oxigênio, formam-se a partir das células endodérmicas da mucosa intestinal. A função das células caliciformes é produzir fluido nos brônquios, equivalente à produção de sucos digestivos nos intestinos. Assim como as células intestinais proliferam em um conflito biológico relacionado a um “pedaço de comida”, as células das ilhotas caliciformes aumentam imediatamente em número em resposta ao choque de não receber ar suficiente. O propósito biológico das células caliciformes adicionais é aumentar a produção de fluido nos brônquios para que o “pedaço de ar” possa ser “digerido” mais rapidamente. Durante a fase de cicatrização, as células caliciformes são decompostas com a ajuda das bactérias da tuberculose. No entanto, se o processo de cicatrização for continuamente interrompido por recaídas de conflito, isso causa mucoviscidose nos brônquios, ou a chamada fibrose cística. O mesmo pode ocorrer quando o cordão umbilical é cortado precocemente, pois os pulmões do recém-nascido precisam de um certo tempo para se acostumar à respiração independente.

Um conflito comum desencadeado durante um parto difícil ou pela forma como o recém-nascido é manuseado é o conflito de raiva territorial, que envolve os ductos biliares do fígado, com hepatite em fase de cicatrização.

NOTA: Anormalidades congênitas, como anomalias físicas ou malformações de um órgão, que ocorrem durante o desenvolvimento do feto não estão relacionadas a um conflito biológico.

GNM NA PRÁTICA

Dr. Hamer: “Na Nova Medicina Germânica, temos uma compreensão muito clara de como lidar com conflitos biológicos. No entanto, durante meus 40 anos como médico, atendi centenas de crianças com síndrome de Down. Não estou de forma alguma sugerindo que tratar uma criança com síndrome de Down seja uma tarefa fácil. Também precisamos levar em conta que a terapia requer, antes de tudo, o trabalho em equipe de toda a família, especialmente da mãe. Além disso, ainda não sabemos quais sintomas são reversíveis e quais não são. Mas pelo menos agora sabemos por onde começar, mesmo que ainda haja muito trabalho pela frente – tanto para a família quanto para o terapeuta assistente – para colocar uma pessoa tão pequena de volta no caminho certo. Por um lado, isso parece quase impossível. Por outro lado, a esperança bem fundamentada de que agora existe uma terapia real disponível e que a síndrome de Down não precisa mais ser considerada “incurável” pode fortalecer imensamente a família” (Vermächtnis einer Neuen Medizin [Legado de uma Nova Medicina], 1987, Vol. 2, p. 455).

Para ajudar Anna a resolver seus conflitos auditivos, os pais fizeram todo o possível para afastá-la de todos os ruídos altos em seu ambiente imediato, especialmente do ruído estridente das serras circulares. Isso foi, de fato, um grande desafio para seu pai, cujo próprio trabalho como construtor de órgãos exigia o uso de serras.

Os pais foram ricamente recompensados. Em poucos meses, o desenvolvimento físico e mental de Anna melhorou tremendamente. Ela cresceu 10 cm, seu rosto perdeu cada vez mais as características da Síndrome de Down, andava normalmente, conseguia falar frases completas e seu medo de barulhos altos desapareceu. Ela começou a frequentar o jardim de infância, onde se integrou plenamente como uma criança “normal”.

Até então, uma recuperação tão notável era considerada impossível. Para os pais de Anna, foi uma validação de 100% da precisão das descobertas do Dr. Hamer.

Trissomia 21

Como todas as crianças com Síndrome de Down têm um terceiro cromossomo ligado ao 21º par de genes, pesquisadores médicos concluíram que o cromossomo 21 adicional era a causa da Síndrome de Down e responsável por seus sintomas característicos. O tipo mais comum é a chamada “Trissomia 21 Livre”, na qual cada célula de uma pessoa com Síndrome de Down contém 47 cromossomos em vez de 46. Anna foi diagnosticada com esse tipo de cromossomo.

No outono de 2009, a tradução para o inglês de um artigo sobre a história de Anna, publicado na revista suíça Zeitenschrift, foi publicada neste site. Logo depois, entramos em contato com a mãe de Anna para solicitar uma atualização sobre seu bem-estar, perguntando especialmente se algum exame de acompanhamento havia revelado o status da Trissomia 21. Em 19 de outubro de 2009, recebemos, com muita gratidão, uma resposta.

Abaixo, um trecho da carta. Para proteger a família, não divulgaremos o nome da mãe de Anna.

Prezada Dr. Markolin,

Estou muito feliz em poder contar sobre nossa Anna e seu desenvolvimento tão gratificante.

Anna tem agora 15 anos e frequenta o ensino médio regular, com a ajuda de um tutor. Ela sabe ler e escrever (embora com erros) e é muito boa com o computador e a calculadora. Sua integração social na escola está indo muito bem. Anna é uma menina querida, doce, aberta e comunicativa, com muita habilidade para lidar com as tarefas diárias. Quanto à sua aparência, muitas pessoas nem percebem que ela tem síndrome de Down.

Isso me leva à questão dos genes. Um check-up há dois anos revelou, para espanto de todos os envolvidos, que Anna ainda tem a Trissomia 21 completa.

Isso é revolucionário! O fato de Anna ter melhorado tão notavelmente, mesmo ainda tendo o terceiro cromossomo 21, é um forte indício de que os sintomas reais da síndrome de Down não são causados pela trissomia do cromossomo 21, mas por conflitos biológicos vivenciados antes do nascimento. Isso mostra, acima de tudo, que os sintomas da síndrome de Down são reversíveis se os conflitos auditivos relacionados forem resolvidos.

Ana aos 15 anos

Módulo I – Fundamentos da Nova Medicina Germânica (GNM) COMPREENDENDO AS “DOENÇAS GENÉTICAS” NO CONTEXTO DA NOVA MEDICINA ALEMÃ

Módulo I – Fundamentos da Nova Medicina Germânica (GNM)